Spirix 25mg tabletės N30
Spirix 25mg tabletės N30
- 
                    
                        Prekės kodas:
                        5874
 
.
Gamintojas: Takeda Pharma AS
Vaisto grupė: Receptinis
- 
                            
                                Elektroninėje vaistinėje nurodytos akcijos ir nuolaidos taikomos perkant internetu
 - 
                            
                                Dažniausiai užduodami klausimai (D.U.K)
 
Vaistinių prepraratų paieška VVKT svetainėje.
Pranešimo apie nepageidaujamą reakciją forma.
Svarbi informacija įsigyjantiems vaistinius preparatus.
Jeigu įtariate, kad jums pasireiškė šalutinis poveikis, apie jį praneškite savo gydojui, vaistininkui ar Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Resublikos sveikatos aspaugos ministerijos el. paštu arba kitais būtais, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt
Spirix 25 mg tabletės
Spironolaktonas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
-  Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.  Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie  patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba  pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite  gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1. Kas yra Spirix ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Spirix
3. Kaip vartoti Spirix
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Spirix
6. Kita informacija
1. KAS YRA SPIRIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Spirix  yra kalį organizme sulaikantis diuretikas (šlapimo išsiskyrimą  skatinantis vaistas), kuriuo gydomas arba diagnozuojamas pirminis  aldosteronizmas (per didelis hormono aldosterono kiekis organizme),  mažinamos su staziniu širdies nepakankamumu, kepenų ciroze ar nefroziniu  sindromu (inkstų liga) susijusios edemos. Be to, vaistas tinka didelio  kraujo spaudimo ligai papildomai gydyti.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SPIRIX
Spirix vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) spironolaktonui arba bet kuriai pagalbinei Spirix medžiagai;
- jeigu kalio koncentracija kraujyje per didelė;
- jeigu natrio koncentracija kraujyje per didelė;
- jeigu yra ūminis arba sunkus lėtinis inkstų veiklos nepakankamumas;
- jei organizme susilaiko šlapimas;
- jei yra Adisono liga.
Specialių atsargumo priemonių reikia:
- jeigu sergate cukriniu diabetu;
- jei sutrikusi inkstų ar kepenų veikla;
- jei vartojate kitokių kalį organizme sulaikančių diuretikų, kalio papildų ar AKF inhibitorių.
Kitų vaistų vartojimas
Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU)
Jei  kartu vartojama spironolaktono ir NVNU, kalio koncentracija kraujyje  gali tapti per didelė ir didėti toksinis poveikis inkstams.
Ciklosporinas
Kartu  vartojant spironolaktono ir ciklosporino (imuninę sistemą slopinančio  vaisto), kalio koncentracija kraujyje gali tapti per didelė ir didėti  toksinis poveikis inkstams.
AKF inhibitoriai, vaistai nuo didelio kraujo spaudimo ligos
Jeigu  kartu vartojama spironolaktono ir AKF inhibitorių, gali pavojingai  padidėti kalio koncentracija kraujyje. Spironolaktonas gali stiprinti  kartu vartojamų vaistų nuo didelio kraujo spaudimo ligos kraujo spaudimą  mažinantį poveikį, todėl reikia apsvarstyti, ar nesumažinti jų dozės.
Diuretikai
Kartu  vartojami spironolaktonas ir kitokie diuretikai gali sukelti natrio  stygių. Spironolaktonas gali stiprinti kartu vartojamų diuretikų kraujo  spaudimą mažinantį poveikį.
Digoksinas
Spironolaktonas gali mažinti digoksino (vaisto nuo širdies ligų) išskyrimą pro inkstus ir didinti jo koncentraciją plazmoje.
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Spirix nėščioms moterims vartoti negalima.
Spirix  žindymo laikotarpiu vartoti negalima. Jeigu šiuo vaistu gydyti  neabejotinai būtina, kūdikio maitinimą krūtimi reikia nutraukti.
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Spirix gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Spirix medžiagas
Tabletėse  yra laktozės monohidrato. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad  netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami  vartoti šį vaistą.
3. KAIP VARTOTI SPIRIX
Spirix visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Dozavimas suaugusiems žmonėms
Pirminio hiperaldosteronizmo gydymas
Prieš  chirurginį hiperaldosteronizmo gydymą galima vartoti 100 ‑ 400 mg paros  dozę. Jei chirurginis gydymas neįmanomas, veiksminga ilgalaikio gydymo  dozė turi būti parinkta pati mažiausia.
Pirminio hiperaldosteronizmo diagnostika
Ilgalaikis  tyrimas. Spironolaktono paros dozė yra 400 mg. Ji geriama lygiomis  dalimis per 2 – 4 kartus 3 – 4 savaites. Hipokalemijos ir hipertenzijos  korekcija patvirtina galimą pirminio
hiperaldosteronizmo diagnozę.
Trumpalaikis  tyrimas. Spironolaktono paros dozė yra 400 mg. Ji geriama lygiomis  dalimis per 2 – 4 kartus 4 dienas. Jei vaistinio preparato vartojant  serume kalio padaugėja, o nutraukus spironolaktono vartojimą sumažėja,  tai patvirtina galimą pirminio hiperaldosteronizmo diagnozę
Edemų ir ascito mažinimas
Pradinė  paros dozė yra 100 mg. Ji išgeriama iš karto arba padalyta per 2 - 4  kartus. Po 5 gydymo dienų parenkama palaikomoji paros dozė, paprastai 25  ‑ 200 mg.
Lėtinis širdies veiklos nepakankamumas. Palaikomoji gydymo paros dozė yra 25 mg.
Papildomas pirminės arterinės hipertenzijos gydymas
Pradinė  paros dozė yra 50 – 100 mg. Ji išgeriama per 1 - 2 kartus, derinant su  kitokiais vaistais nuo hipertenzijos. Stipriausias antihipertenzinis  poveikis atsiranda po dviejų savaičių. Vėliau dozę reikia koreguoti,  atsižvelgiant į paciento reakciją į medikamentą.
Dozavimas vaikams
Pradinė  spironolaktono paros dozė yra 1 ‑ 3 mg/kg kūno svorio. Ji išgeriama iš  karto arba per 2 – 4 kartus. Jei skiriamas palaikomasis gydymas arba jei  vaisto vartojama su kitokiais diuretikais, dozę reikia mažinti ir  vartoti 1 ‑ 2 mg/kg kūno svorio per parą.
Dozavimas senyviems pacientams
Dėl amžiaus dozės paprastai koreguoti nereikia, bet būtina atsižvelgti į labai didelės kalio koncentracijos kraujyje pavojų.
Vartojimo instrukcija
Tabletė  užgeriama stikline vandens. Tabletę rekomenduojama nuryti sveiką, bet,  jei reikia, ją galima perlaužti, kramtyti ar smulkinti.
Pavartojus per didelę Spirix dozę
Perdozavus  gali labai padidėti kalio koncentracija serume, atsirasti apsnūdimas,  neįprastas sumišimas ir širdies ritmo sutrikimas.
Išgėrus per daug vaisto, reikia kreiptis į gydytoją arba artimiausią ligoninę.
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
Spirix, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Labai  dažnas šalutinis poveikis (atsiranda daugiau kaip 1 iš 10 vaisto  vartojančių žmonių). Labai didelė kalio koncentracija kraujyje  (pacientams, kuriems yra inkstų veiklos nepakankamumas ar kurie vartoja  kalio papildų), širdies ritmo sutrikimas dėl per didelės kalio  koncentracijos kraujyje (pacientams, kuriems yra inkstų veiklos  nepakankamumas ar kurie vartoja kalio papildų), lytinio potraukio  sumažėjimas, erekcijos sutrikimas ir krūtų padidėjimas (vyrams), krūtų  padidėjimas, skausmingumas bei menstruacijų nenormalumas (moterims).
Dažnas  šalutinis poveikis (atsiranda daugiau kaip 1 iš 100 vaisto vartojančių  žmonių). Labai didelė kalio koncentracija kraujyje (senyviems, cukriniu  diabetu sergantiems ar AKF inhibitorių vartojantiems pacientams),  pykinimas, vėmimas, makšties sausumas, lytinio potraukio sumažėjimas ir  vartojant labai didelę (450 mg) paros dozę – nevaisingumas.
Nedažnas  šalutinis poveikis (atsiranda daugiau kaip 1 iš 1000 vaisto vartojančių  žmonių). Silpnumas, neįprastas sumišimas ir apsnūdimas (kepenų ciroze  sergantiems ligoniams), galvos skausmas.
Retas šalutinis poveikis  (atsiranda mažiau kaip 1 iš 1000 vaisto vartojančių žmonių). Kraujo  pokytis (eozinofilų kiekio padidėjimas), natrio stygius kraujyje, per  didelis skysčių netekimas, per didelė porfirino koncentracija kraujyje  ir šlapime, odos išbėrimas, skrandžio uždegimas, skrandžio išopėjimas,  kraujavimas iš skrandžio, pilvo skausmas ir viduriavimas.
Labai retas  šalutinis poveikis (atsiranda mažiau kaip 1 iš 10000 vaisto vartojančių  žmonių). Kraujo pokytis (leukocitų arba trombocitų kiekio sumažėjimas),  laikinas azoto kiekio kraujyje padidėjimas, kraujagyslių uždegimas,  paralyžius, nuplikimas, egzema, hepatitas, sisteminė raudonoji vilkligė,  žiedinė eritema (bėrimas), ūminis inkstų funkcijos nepakankamumas.
Jeigu  pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje  nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
5. KAIP LAIKYTI SPIRIX
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti žemesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Ant  kartono dėžutės ir buteliuko etiketės po „Tinka iki“ nurodytam  tinkamumo laikui pasibaigus, Spirix vartoti negalima. Vaistas tinka  vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima  išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip  tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės  padės apsaugoti aplinką.
6. KITA INFORMACIJA
Spirix sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra spironolaktonas. Vienoje tabletėje yra 25 mg spironolaktono.
-  Pagalbinės medžiagos yra bevandenis koloidinis silicio dioksidas,  laktozės monohidratas, magnio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė,  agaras, natrio laurilsulfatas, povidonas, ryžių krakmolas, pipirmėčių  eterinis aliejus.
Spirix išvaizda ir kiekis pakuotėje
Tabletės  yra baltos spalvos, apvalios formos, su vagele. Vienoje tabletės pusėje  įspaustas simbolis AB 43. Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.
Kartono dėžutėje yra DTPE buteliukas, kuriame yra 20 arba 30 tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Nycomed SEFA AS
Jaama 55B
63308 Põlva
Estija
Tel. +372 799 8100
Faksas +372 799 8101
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
„Nycomed“, UAB
Gynėjų g. 16
LT-01109 Vilnius
Tel. +370 5 210 90 70
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-09-16

        
        
                                                 Visi vaistai                        