Potassium iodide G.L. Pharma 65 mg tabletės

Kalio jodidas

Nereceptinis vaistinis preparatas. Sudėtis. Kiekvienoje tabletėje yra 65 mg kalio jodido, atitinkančio 50 mg jodo.

Indikacijos. Kalio jodidas vartojamas atominio įvykio arba branduolinio reaktoriaus avarijos atvejais norint apsaugoti nuo radioaktyviojo jodo izotopų patekimo į skydliaukę. Nuo radioaktyviojo jodo patekimo į skydliaukę apsaugoma vartojant neradioaktyvųjį jodą (pvz., kalio jodido pavidalu) prieš radioaktyvųjį užteršimą ir jo metu.

Vartojimo būdas ir dozavimas. Jodo tabletes galima vartoti tik po aiškaus vyriausybės kreipimosi, pvz., per radiją arba televiziją. Negerti tablečių savo nuožiūra.

Vartoti tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Tabletes išgerti kaip įmanoma anksčiau (2 val. laikotarpiu) po pranešimo, kad išsiskyrė radioaktyvusis jodas. Jei vaisto išgeriama praėjus 4-6 valandoms po radioaktyviojo jodo ekspozicijos (buvimo jo aplinkoje), apsauga sudaro apie 50%. Praėjus 12 valandų - vartojimas nebenaudingas, nes per tą laiką skydliaukė sukaupia radioaktyvųjį jodą. Tabletę galima sukramtyti arba nuryti nesukramtytą.

Rekomenduojamos dozės. Suaugusieji ir vyresni kaip 12 metų vaikai: 2 tabletės. 3-12 metų vaikai: 1 tabletė. 1 mėn.- 3 metų vaikai: 1/2 tabletės. Naujagimiai (iki 1 mėn.): 1/4 tabletės. Nėščiosios (bet kurio amžiaus): 2 tabletės. Ši dozė gerai apsaugo ir vaisių. Žindyvės (bet kurio amžiaus): 2 tabletės.

Kontraindikacijos. Alergija kalio jodidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai, padidėjusi Jūsų skydliaukės funkcija ir sintezuojama per daug skydliaukės hormonų (hipertirozė); kraujagyslių ligos (hipokomplementiniu vaskulitu), autoimuninės ligos.

Sąveika su kitais vaistais. Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Jeigu vartojate skydliaukės funkciją slopinančių vaistų, kaptoprilį arba enalaprilį, chinidiną, amiloridą arba triamtereną. Potassium iodide G.L. Pharma gali turėti įtakos gydymui radioaktyviuoju jodu ir skydliaukės tyrimų rezultatams.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis. Nėščiosios gali išgerti ne daugiau kaip dvi vaisto dozes (2 tabletės du kartus). Jeigu vaisto geriama vėlyvuoju nėštumo laikotarpiu, rekomenduojama patikrinti naujagimio skydliaukės funkciją. Žindyvės gali gerti ne daugiau kaip dvi dozes (2 tabletes du kartus).

Jodas išsiskiria su žindyvės pienu, bet jo kiekio vaiko apsaugai nepakanka.

Galimas šalutinis poveikis. Laikinas išbėrimas, padidėjęs skydliaukės aktyvumas ir padidėjusio jautrumo reakcijos: seilių liaukų patinimas, galvos skausmas, švokštimas arba kosulys, skrandžio veiklos sutrikimas.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės. Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jeigu Jums nustatytas skydliaukės piktybinis navikas, kvėpavimo takų susiaurėjimas, skydliaukės veiklos sutrikimai; ypatinga skydliaukės liga, vadinamoji skydliaukės autonomija, sutrikusi inkstų veikla; traukuliai dėl padidėjusios temperatūros.

Pakuotė. 10 arba 20 tablečių.

Pagalbinės medžiagos. kukurūzų krakmolas, laktozė monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė (E 460), bazinis butilintas metakrilato kopolimeras, magnio stearatas (E 572).

Paskutinė teksto peržiūros data. 2024-09-20.

Registruotojas ir gamintojas. G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austrija

Vietinis registruotojo atstovas. UAB „GL Pharma Vilnius“, A. Jakšto g. 12, LT-01105 Vilnius, Tel. + 370 5 2610705. El. paštas: [email protected], www.gl-pharma.lt

Prašome įdėmiai perskaityti pakuotės lapelį ir vaistą vartoti, kaip nurodyta. Netinkamai vartojamas vaistas gali pakenkti Jūsų sveikatai. Jei simptomai nepraeina ar atsirado šalutinis poveikis, dėl tolesnio vaisto vartojimo būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

Jeigu įtariate, kad Jums pasireiškė šalutinis poveikis, apie jį praneškite savo gydytojui, vaistininkui ar VVKT prie LR SAM el. paštu [email protected] ar kitu būdu, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt.