Hirudoid 3 mg/g gelis

chondroitino polisulfatas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

• Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
• Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
• Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
• Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
• Jeigu per 14 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Hirudoid 3 mg/g gelis ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Hirudoid 3 mg/g gelis
3. Kaip vartoti Hirudoid 3 mg/g gelį
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Hirudoid 3 mg/g gelį
6. Pakuotės turinys ir kita informacija

     1. Kas yra Hirudoid 3 mg/g gelis ir kam jis vartojamas

Hirudoid gelis yra priešuždegiminis vaistas, kuris mažina patinimą.

Vaistu galima lokaliai gydyti:

bukos traumos sukeltą pažeidimą, su kraujosruvomis arba be jų;

paviršinių venų uždegimą, jeigu negalima vartoti suspaudimo metodo.

2. Kas žinotina prieš vartojant Hirudoid 3 mg/g gelis

Hirudoid 3 mg/g gelio vartoti draudžiama:

• jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje),
• ant žaizdų ir pažeistos odos.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Hirudoid.

Būtina saugoti, kad gelio nepatektų į akis ar ant gleivinės.

Hirudoid 3 mg/g geliu, kaip ir kitokiu geliu, kurio sudėtyje yra alkoholio, pateptos vietos tvarstyti negalima.

Kiti vaistai ir Hirudoid 3 mg/g gelis

Sąveika su kitais vaistais nežinoma.

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Duomenų, kad ant nėščios moters ar žindyvės odos lokaliai vartojamas chondroitinpolisulfatas (mukopolisacharidpolisulfato rūgšties esteris) sukelia žalingą poveikį vaisiui ar kūdikiui, nėra.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Hirudoid 3 mg/g gelis gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Hirudoid 3 mg/g gelio sudėtyje yra propilenglikolio

Propilenglikolis gali sukelti odos sudirginimą.

3. Kaip vartoti Hirudoid 3 mg/g gelį

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Jei nepaskirta kitaip, Hirudoid 3 mg/g gelio reikia tepti 2-3 kartus per dieną. Atsižvelgiant į gydomo paviršiaus plotą, dažniausiai pakanka 3-5 cm gelio juostelės.

Vartojimo metodas

Vartoti ant odos

Hirudoid gelio reikia tolygiai užtepti ant pažeistos vietos ir švelniais judesiais išlyginti.

Hirudoid 3 mg/g geliu, kaip ir kitokiu geliu, kurio sudėtyje yra alkoholio, pateptos vietos tvarstyti negalima.

Hirudoido 3 mg/g gelis tinka fizioterapijai, pvz., jonoforezės metu (prieš jonoforezę gelio reikia tepti po katodu).

Vartojimo trukmė

Hirudoido gelį reikia tepti tol, kol išnyks negalavimai. Paprastai bukos traumos sukeltas pažeidimas geliu gydomas ne ilgiau kaip 10 dienų, paviršinių venų uždegimas – ne ilgiau kaip 2 savaites.

Vaisto galima vartoti ir ilgiau, tačiau jei Hirudoid 3 mg/g gelio vartojama reguliariai, o negalavimai per 14 dienų nesumažėja arba nutraukus vartojimą vėl atsinaujina, reikia kreiptis į gydytoją.

Pasakykite savo gydytojui jei manote, kad Hirudoid 3 mg/g gelio poveikis yra per stiprus arba per silpnas.

Ką daryti pavartojus per didelę Hirudoid 3 mg/g gelis dozę?

Kai Hirudoid 3 mg/g gelis vartojamas taip kaip nurodyta, perdozavimo atvejų nežinoma. Atsitiktinai nurijus Hirudoid gelio, šalutinio poveikio požymių dėl jame esančios veikliosios medžiagos perdozavimo, gali ir nebūti.

Atsitiktinai nurijus didelį Hirudoid 3 mg/g gelio kiekį, gali pasireikšti ūmaus apsinuodijimo alkoholiu simptomai, ypač vaikams, dėl sudėtyje esančio izopropilo alkoholio.

Todėl, jei Jūs ar kažkas kitas atsitiktinai nurijo Hirudoid 3 mg/g gelio, kreipkitės į savo gydytoją arba artimiausią ligoninės priėmimo skyrių.

Pamiršus pavartoti Hirudoid 3 mg/g gelio

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Hirudoid 3 mg/g gelio

Specialių priemonių nereikia.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip:

• Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų),
• Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų),
• Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų),
• Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų),
• Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų),
• Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis).

Odos ir poodinio audinio sutrikimai

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas: pavieniais atvejais galima padidėjusio jautrumo reakcija (pvz., odos paraudimas), kuri, nutraukus vaisto vartojimą, dažniausiai greitai išnyksta.

Jei aukščiau paminėtas nepageidaujamas poveikis pasireiškė, nedelsdami nutraukite vaisto vartojimą ir kreipkitės į savo gydytoją.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Hirudoid 3 mg/g gelį

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje, gamintojo pakuotėje.

Ant dėžutės ir tūbelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Po pirmo tūbelės atidarymo, tinkamumo laikas – 12 mėnesių.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Hirudoid 3 mg/g gelio sudėtis

• Veiklioji medžiaga yra chondroitino polisulfatas (mukopolisacharido polisulfatas). 1 g gelio yra 3 mg (atitinka 250 TV*) chondroitino sulfato (gauto iš stambiųjų raguočių trachėjos).

*- vienetai nustatyti remiantis daliniu aktyvuoto tromboplastino laiku.

• Pagalbinės medžiagos yra izopropilo alkoholis, karbomerai, propilenglikolis, natrio hidroksidas, išgrynintas vanduo.

Hirudoid 3 mg/g gelio išvaizda ir kiekis pakuotėje

Skaidrus bespalvis gelis

Aliuminio tūbelė, kurios vidinis sluoksnis padengtas epoksifenolio dervos laku, užsukta polipropileno dangteliu. Kartono dėžutėje yra viena aliuminio tūbelė, kurioje yra 40 g gelio.

Registruotojas eksportuojančioje valstybėje ir gamintojas

Registruotojas

STADA Arzneimittel AG

Stadastraße 2–18

61118 Bad Vilbel

Vokietija

Gamintojas

STADA Arzneimittel AG

Stadastraße 2-18

61118 Bad Vilbel,

Vokietija

arba

MOBILAT PRODUKTIONS GmbH

Luitpoldstraße 1,

85276 Pfaffenhofen,

Vokietija

Lygiagretus importuotojas
UAB „Niromed“
Žirmūnų g. 139A
LT-09120 Vilnius
Lietuva

Perpakavo

LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o.

Ul. Długosza 49,

51-162 Wrocław,

Lenkija

arba

UAB „Entafarma“

Klonėnų vs. 1,

LT-19156 Širvintų r. sav.

Lietuva

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-07-30.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.

Lygiagrečiai importuojamas vaistas nuo referencinio vaisto skiriasi laikymo sąlygomis: referenciniam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia; lygiagrečiai importuojamą laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje, gamintojo pakuotėje.