Metoprolol-RPH 50mg tabletės N30
Metoprolol-RPH 50mg tabletės N30
- 
                    
                        Product code:
                        2530
.
Manufacturer: Ratiopharm GmbH
Medication group: Prescription
- 
                            
                                The promotions and discounts listed in the online pharmacy apply only when shopping online
- 
                            
                                Frequently asked questions (F.A.Q.)
Search for medicines on the VVKT website.
Adverse reaction report form.
Important information for those purchasing medicines.
If you think you may have a side effect, tell your doctor, pharmacist or the State Medicines Control Agency under the Ministry of Health of the Republic of Lithuania by e-mail or other means, as indicated on its website www.vvkt.lt
Metoprolol-RPH 50mg tab.N30
Metoprololio tartratas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
-  Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.  Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie  patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba  pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite  gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1. Kas yra Metoprolol-ratiopharm ir nuo ko jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Metoprolol-ratiopharm
3. Kaip vartoti Metoprolol-ratiopharm
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Metoprolol-ratiopharm
6. Kita informacija
1. KAS YRA METOPOROLOL-RATIOPHARM IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Metoprolol-ratiopharm  yra vaistinis preparatas, kuris blokuoja specifinius beta- receptorius  organizme ( beta 1 selektyvus beta- receptorių blokatorius), tokiu būdu  slopina širdies susitraukimų dažnį ir mažina kraujo spaudimą.
Metoprolol-ratiopharm vartojamos, kai yra:
- padidėjusio kraujospūdžio (arterinės hipertenzijos) gydymui;
- vainikinių širdies kraujagyslių ligos (krūtinės anginos) gydymui;
- širdies ritmo sutrikimų, kai padažnėja širdies susitraukimų dažnis (tachiaritmijų), gydymui;
- ūminio miokardo infarkto (širdies priepolio) gydymas ir ilgalaikis gydymas po jo (pakartotinio infarkto profilaktika);
- migrenos priepuolių profilaktikai.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT METOPROLOL-RATIOPHARM
Metoprolol-ratiopharm vartoti draudžiama, jei yra:
- susilpnėjusi širdies veikla (negydytas akivaizdus širdies nepakankamumas);
- dėl rimtų širdies ligų yra išsivystęs šokas;
-  nesenai įvykęs miokardo infraktas ir yra tokie simptomai kaip: širdies  susitraukimų dažnis mažesnis nei 45 kartai per minutę, nenormali EKG,  kraujo spaudimas žemesnis nei 100 mmHg ar yra sunkus širdies  nepakankamumas;
- sutrikęs impulso sklidimas iš prieširdžių į skilvelius (II ar III laipsnio atrioventrikulinė blokada);
- sinusinio mazgo, esančio Jūsų širdyje, liga (sinusinio mazgo silpnumo sindromas );
- impulso sklidimo tarp sinusinio mazgo ir prieširdžių sutrikimas (sinoatrialinė blokada);
- prieš gydymą ramybės metu pulsas retesnis kaip 50 kartų per minutę (bradikardija);
- sumažėjęs kraujospūdis (hipotenziija: sistolinis kraujo spaudimas <90 mm gyvsidabrio stulpelio);
- padidėjęs kraujo rūgštingumas, atsiradęs dėl medžiagų apykaitos sutrikimų  (metabolonė acidozė);
-  bronchų polinkis spazmuoti (padidėjęs bronchų reaktyvumas, pavyzdžiui,  sergant bronchine astma ar sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga);
- progresuojanti galūnių ( rankų ir/ar kojų) kraujotakos sutrikimo liga (vėlyvosios periferinės kraujotakos sutrikimo stadijos);
-  ligonis tuo pačiu metu gydomas MAO inhibitoriais (vaistais skiriamais  depresijos gydymui), išskyrus atvejus, jei vartoja MAO B grupės  inhibitorių;
- negydomas antiksčių tumoras, kuris gamina hormonus (feochromacitoma).
-  padidėjęs jautrumas metoprololiui ar kitiems beta adrenoreceptorių  blokatoriams arba bet kuriai pagalbinei Metoprolol-ratiopharm medžiagai.
Metoprololio  vartojantiems pacientams į veną negalima švirkšti kalcio antagonistų  (verapamilio ir diltiazemo tipo) bei kitų antiaritminių vaistų,  pavyzdžiui, dizopiramido (išimtis –gydymas intensyvios terapijos  skyriuje).
Specialių atsargumo priemonių reikia, jei:
- yra nestiprus dirginimo plitimo iš prieširdžių į skilvelius sutrikimas (I laipsnio atrioventrikulinė blokada);
-  jūs sergate cukriniu diabetu ir jūsų kraujyje labai kinta gliukozės  koncentracija (gali labai sumažėti cukraus kiekis kraujyje, t.y. galima  sunki hipoglikemija). Reguliariai tikrinkites gliukozės kiekį kraujyje;
- sergate nuo insulino priklausomu banguojančios eigos cukriniu diabetu;
-  Jūs  ilgai beveik nieko nevalgėte,  teko patirti didelį fizinį krūvį  (galima būklė, kurios metu ypač sumažėja cukraus kiekis kraujyje);
-  Jums yra hormonus gaminantis antinksčių šerdinės dalies navikas  (feochromocitoma). Šiuo atveju metoprololio galima vartoti tik po alfa  adrenoblokatorių vartojimo;
- Jums yra kepenų nepakankamumas (žr. sk. „Kaip vartoti Metoprolol-ratiopharm 50 mg tabletes“).
-  Jūs sergate (ar jūsų šeimos nariai yra sirgę) žvyneline (psoriaze),  beta receptorių blokatorių (pavyzdžiui, Metoprolol-ratiopharm) galima  vartoti tik tiksliai nustačius naudą ir riziką.
- yra sutrikusi periferinė arterinė kraujotaka.
- turite problemų dėl skydliaukės.
- yra reikalaujantis gydymo retas širdies susitraukimų dažnis ir/arba kitos komplikacijos.
- apsunkintai kvėpuojate dėl kvėpavimo takų spazmo ( pvz.: bronchinė astma ar lėtinė obstrukcinė plaučių liga).
- greitu laiku būsite operuojamas. Infomuokite anesteziologą, kad gydotės Metoprolol-ratiopharm.
Beta  receptorių blokatoriai gali padidinti jautrumą alergenams ir pasunkinti  anafilaksinę reakciją (t.y. sustiprinti bendrąją ūminę alerginę  reakciją), todėl jeigu Jums anksčiau yra buvusi sunki padidėjusio  jautrumo reakcija, bei jeigu Jums siekiama sumažinti arba nutraukti  alerginių reakcijų pavojų (taikomas specifinis desensibilizuojantis  gydymas), vaisto galima vartoti tik būtinu atveju, kadangi galima  neadekvačiai sunki anafilaksinė reakcija.
- Atsargumo priemonės
Jeigu  Jums yra sunkus kepenų veiklos nepakankamumas, Metoprolol-ratiopharm  pašalinimas gali sulėtėti, todėl tam tikromis aplinkybėmis gali  prireikti mažinti dozę.
Kadangi gali susilpnėti cukraus kiekio  kraujyje sumažėjimo simptomai, būtina reguliariai tirti cukraus kiekį  kraujyje (žr. sk. „ Galimas šalutinis poveikis“).
Reikia prisiminti, kad kontaktinius lęšius nešiojantiems žmonėms gali sumažėti ašarų išsiskyrimas.
Pacientui,  kurio inkstų funkcija yra labai sutrikusi, vartojant beta receptorių  blokatorių, pavieniais atvejais ji gali dar labiau susilpnėti. Tokiu  atveju, vartojant Metoprolol-ratiopharm, inkstų funkciją būtina stebėti.
Vartojimas  nutraukiamas arba keičiamas tik gydytojo nurodymu. Jei po ilgo  Metoprolol-ratiopharm vartojimo gydymą reikia pertraukti arba nutraukti,  tai reikia daryti palengva, iš lėto mažinant dozę, nes staigiai  nutraukus vaisto vartojimą gali pasireikšti širdies raumens išemija  (sumažėti širdies raumens kraujotaka), vėl pasunkėti krūtinės angina,  net ištikti miokardo infarktas arba pasunkėti hipertoninė liga.
Vaikai ir paaugliai:
Dėl  patirties skiriant šį vaistą vaikams ir paaugliams trūkumo,  Metoprolol-ratiopharm negali būti skiriamas šitai pacientų grupei.
Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Reikia atsižvelgti į metoprololio sąveiką su toliau išvardytais preparatais.
Metoprololis  gali sustiprinti arba pailginti insulino arba geriamųjų antidiabetinių  vaistų (vaistų reguliuojančių gliukozės kiekį kraujyje) veikimą.  Hipoglikemijos simptomai, ypač dažnas širdies plakimas (tachikardija) ir  rankų drebėjimas (tremoras), gali tapti nepastebimi arba labai  susilpnėti, todėl būtina reguliariai kontroliuoti gliukozės  koncentraciją kraujyje.
Jei kartu vartojama Metoprolol-ratiopharm  50 mg tablečių ir triciklių antidepresantų, selektyvių serotonino  rezorbcijos inhibitorių (vaistų psichinei būklei koreguoti), barbitūratų  (migdomųjų vaistų), fenotiazinų (vaistų traukuliams slopinti),  nitroglicerino, taip pat diuretikų (skatinančių šlapimo išsiskyrimą),  vazodilatatorių ir kitų kraujospūdį mažinančių vaistų, gali stipriai  sumažėti kraujospūdis.
Su metoprololiu kartu vartojant kraujo  spaudimą mažinančius ar specifinėms širdies ligoms gydyti skiriamus  vaistus, tokius kaip nifedipino tipo kalcio antagonistų, gali labai  sumažėti kraujospūdis, o pavieniais atvejais - pasireikšti širdies  raumens silpnumas (nepakankamumas).
Gali sumuotis širdies veiklą  silpninantis (kardiodepresinis) metoprololio ir antiaritminių vaistų  poveikis. Jei kartu vartojama metoprololio ir verapamilio arba  diltiazemo grupės kalcio antagonistų arba kitokių antiaritminių vaistų  (pavyzdžiui, dizopiramido, amjodarono), reikia juos vartoti atsargiai,  nes gali  smarkiau sumažėti kraujospūdis (hipotenzija), suretėti pulsas  (bradikardija) ar prasidėti kitoks širdies ritmo sutrikimas.
Nurodymas
Jeigu  Jūs vartojate metoprololio, draudžiama švirkšti į veną verapamilio ir  diltiazemo grupės kalcio antagonistų bei kitokių antiaritminių vaistų,  pavyzdžiui, dizopiramido (išimtis – intensyvioji terapija).
Jei  kartu vartojate metoprololio ir  kitų specifinėms širdies ligoms gydyti  skiriamų vaistų, tokių kaip širdį veikiančių glikozidų, rezerpino, alfa  metildopos, guanfacino arba klonidino, gali labai suretėti širdies  susitraukimų dažnis arba sulėtėti impulso sklidimas širdies laidžiąja  sistema.
Jeigu kartu vartojate prazozino (skirto gėrybinei prostatos  hiperplazinai, arterinei hipertenzijai ar širdies nepakankamumui  gydyti), gali smarkiai sumažėti arterinis kraujo spaudimas jau po pirmos  dozės.
Jei staiga nutraukiamas klonidino vartojimas, kai kartu  geriama metoprololio, gali per daug padidėti kraujospūdis, todėl  klonidino vartojimą galima nutraukti tik praėjus kelioms paroms nuo  metoprololio vartojimo nutraukimo. Be to, klonidino dozę galima mažinti  iš lėto.
Jei kartu su metoprololiu vartojate noradrenalino,  adrenalino ar kitokių simpatikomimetinių medžiagų (pvz., esančių  atsikosėjimą skatinančiuose vaistuose, akių ar nosies lašuose), gali  gerokai padidėti kraujospūdis.
Vartojant metoprololio, gali sumažėti organizmo atsakas į alerginėms reakcijoms gydyti vartojamas adrenalino dozes.
Kartu su metoprololiu negalima vartoti monoaminooksidazės (MAO) inhibitorių, kadangi gali per daug padidėti kraujospūdis.
Indometacinas  (skausmą ar uždegimą mažinantis vaistas) ir rifampicinas (vaistas  tuberkuliozei gydyti) gali sumažinti kraujo spaudimą mažinantį  metoprololio poveikį.
Metoprololio veikimą gali sustiprinti cimetidinas (vaistas skrandžio sulčių rūgštingumui mažinti).
Metoprololis gali sumažinti lidokaino (vaistas vietinei nejautrai sukelti ar širdies ritmo sutrikimų gydymui) išsiskyrimą.
Jei  kartu vartojama metoprololio ir narkotikų, gali stipriau sumažėti  kraujospūdis. Gali sumuotis  širdies susitraukimų jėgą slopinantis  abiejų preparatų poveikis.
Dėl beta adrenoreceptorius blokuojančio  poveikio metoprololis gali sustiprinti periferinių miorelaksantų  (raumenis atpalaiduojančius vaistus, kurie vartojami operacijų metu,  pavyzdžiui, suksametonijaus, tubokurarino) poveikį.
Tuo atveju, kai  metoprololio vartojimo negalima nutraukti prieš bendrąją nejautrą ar  prieš vartojant periferinio poveikio miorelaksantų, gydytoją  anesteziologą būtina informuoti, jog vartojama metoprololio.
Jei vartojate ergotamino turinčius vaistus nuo migrenos, gali sumažėti kraujotaka rankose ir pėdose.
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Metoprolol-ratiopharm vartojimas su maistu ir gėrimais
Gydymo Metoprolol-ratiopharm metu draudžiama vartoti alkoholį, kadangi vaisto poveikis būna didesnis.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Metoprolol-ratiopharm  nėštumo laikotarpiu, ypač pirmuosius 3 nėštumo mėnesius, galima vartoti  tik tiksliai nustačius indikacijas ir naudos bei rizikos santykį.  Pastebėta, kad metoprololis mažina placentos kraujotaką, todėl gali  sutrikdyti vaisiaus augimą. Pavartojus kitų beta receptorių blokatorių,  atsirado vaisiaus sklaidos trūkumų, vaisius mirė arba gimdymas buvo  priešlaikinis.
Kadangi naujagimiams Metoprolol-ratiopharm gali  suretinti širdies susitraukimus (sukelti bradikardiją), sumažinti  kraujospūdį (sukelti hipotoniją) ir sumažinti cukraus kiekį kraujyje  (sukelti hipoglikemiją), gydymą metoprololiu būtina nutraukti likus  48-72 valandoms iki numatomo gimdymo. Jei to padaryti neįmanoma,  naujagimius po gimimo turi atidžiai stebėti gydytojas 48-72 valandas.
Metoprololio  patenka į žindyvės pieną. Piene jo koncentracija yra lygi žindyvės  kraujyje esančiai metoprololio koncentracijai, todėl reikia stebėti, ar  žindomam kūdikiui nepasireiškia beta receptorių blokados simptomų.  Metoprololio su žindyvės pienu į kūdikio organizmą pateks mažiau, jei  jis bus maitinamas tik praėjus 3-4 valandoms po vaisto pavartojimo.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Vartojant  šio vaisto, reikalinga reguliari gydytojo priežiūra. Kiekvieno paciento  reakcija į vaistą gali būti skirtinga, todėl gebėjimas reaguoti gali  taip pasikeisti, kad gali sutrikti gebėjimas vairuoti, valdyti  mechanizmus arba dirbti be tinkamų saugos priemonių. Toks poveikis būna  didesnis gydymo pradžioje ir keičiant preparatą kitu, taip pat tuo  atveju, jeigu medikamento vartojama su alkoholiu.
3. KAIP VARTOTI METOPROLOL-RATIOPHARM
Metoprolol-ratiopharm visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Padidėjęs kraujospūdis (hipertenzija)
Metoprololio  tartrato pradinė paros dozė yra 100 mg per parą. Ji gali būti skiriama   vieną kartą per parą arba per du kartus, t.y. 1 kartą per parą reikia  gerti po 2 Metoprolol-ratiopharm 50 mg tabletes arba 2 kartus per parą  po vieną Metoprolol-ratiopharm 50 mg tabletes, arba 1 kartą per parą po  vieną Metoprolol-ratiopharm 100 mg tabletę, arba 2 kartus per parą po  pusę Metoprolol-ratiopharm 100 mg tabletės
Jeigu būtina, gydytojas gali padidinti preparato paros dozę iki 200 mg metoprololio tartrato.
Išeminė širdies liga (krūtinės angina)
Įprastinė Metoprololio tartrato paros dozė krūtinės anginai gydyti yra 50-100 mg 2 –3 kartus per parą
Širdies ritmo sutrikimai, kai kartu padažnėja širdies susitraukimai (tachiaritmija)
2-3  kartus per parą reikia gerti  Metoprolol-ratiopharm 50 mg tabletes  (t.y. 100 - 150 metoprololio tartrato per parą. Jeigu reikia gydytojas  gali padidinti dozę iki 300 mg per parą, ją skiriant per du kartus.
Ūminio miokardo infarkto gydymas ir ilgalaikis gydymas po jo (pakartotinio infarkto profilaktika)
Metoprolol-ratiopharm 100 mg tabletes gali vartoti tie pacientai, kuriems nedraudžiama vartoti beta receptorių blokatorių.
Ūminio miokardo infarkto gydymas
Ištikus  ūminiam miokardo infarktui, gydymą būtina pradėti kiek įmanoma  greičiau, todėl nedelsiant kreipkitės į artimiausią gydymo įstaigą. Dozę  atsižvelgiant į Jūsų būklę parinks gydytojas.
Palaikomoji dozė
Tuoj  pat po ūminės stadijos gydymo skiriama gerti palaikomoji 200 mg (po 100  mg du kartus per parą) ar didžiausia toleruojama Metoprolol-ratiopharm  tablečių dozė. Gydymas turi būti tęsiamas mažiausiai tris mėnesius.
Jei  širdies susitraukimų dažnis ir (arba) kraujospūdis sumažėja tiek, jog  šiems simptomams šalinti jau reikia gydymo, ar pasireiškia kitokių  komplikacijų, Metoprolol-ratiopharm 100 mg tablečių vartojimą būtina  nedelsiant nutraukti.
Migrenos priepuolių profilaktika
2  kartus per parą reikia gerti po vieną - dvi Metoprolol-ratiopharm 50 mg  tabletes arba po pusę - vieną Metoprolol-ratiopharm 100 mg tabletę (t.y.  100-200 metoprololio tartrato per parą).
Kepenų funkcijos sutrikimas
Metoprololio  eliminacija sumažėja, jei ligonis serga sunkiu kepenų nepakankamumu,  todėl tam tikromis aplinkybėmis vaisto dozę būtina mažinti.
Senyvo amžiaus ligoniams vaisto dozė turi būti parenkama labai atidžiai.
Inkstų funkcijos sutrikimas
Dozės nereikia koreguoti.
Nesukramtytos  tabletės praryjamos užsigeriant pakankamu kiekiu skysčio (pavyzdžiui,  stikline vandens). Jų vartojimas nuo maisto nepriklauso
Gydymo trukmę  nustato gydantis gydytojas. Gydymą Metoprolol-ratiopharm 100 mg  tabletėmis nutraukti arba pakeisti preparato dozę galima tik gydytojo  nurodymu. Staigiai nutraukus vaisto vartojimą gali sumažėti širdies  raumens kraujotaka (pasireikšti širdies išemija) ir vėl pasunkėti  krūtinės angina, net ištikti miokardo infarktas arba vėl padidėti kraujo  spaudimas.
Jei Jums atrodo, kad vaistas veikia per stipriai ar per silpnai, būtinai kreipkitės į gydantį gydytoją ar vaistininką.
Pavartojus per didelę Metoprolol-ratiopharm dozę
Įtarus,  jog vaisto perdozuota, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją arba  kviesti greitąją medicinos pagalbą, kurie nuspręs, kokių priemonių  imtis. Priklausomai nuo perdozavimo sunkumo, gali stipriai sumažėti  kraujospūdis (prasidėti sunki hipotenzija), suretėti širdies  susitraukimai (pasireikšti bradikardija), net sustoti širdis,  pasireikšti širdies nepakankamumas ir kardiogeninis šokas. Be to, gali  sutrikti kvėpavimas, pasireikšti kvėpavimo takų raumenų susitraukimas,,  vėmimas, sutrikti sąmonė, kartais gali prasidėti generalizuotų traukulių  priepuoliai.
Vaisto perdozavus arba tuomet, jei pavojingai suretėja  širdies susitraukimai ir (arba) sumažėja kraujospūdis,  Metoprolol-ratiopharm vartojimą būtina nutraukti.
Pamiršus pavartoti Metoprolol-ratiopharm
Praleidus  dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima, toliau reikia  vartoti tokią pačią vienkartinę dozę, kaip buvo nurodyta.
Nustojus vartoti Metoprolol-ratiopharm
Vaisto  dozę keisti arba nutraukti jo vartojimą galima tik gydytojui leidus.   Staiga nustojus vartoti vaisto, gali sumažėti širdies raumens kraujotaka  (širdies išemija), dėl to vėl pablogės krūtinės angina, gali ištikti  infarktas arba padidėti kraujospūdis.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
Metoprolol-ratiopharm, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamas poveikis pateikiamas mažėjančio sunkumo tvarka:
Labai  dažni (≥1/10), dažni ( nuo≥1/100 iki <1/10), nedažni ( nuo≥1/1 000  iki <1/100), reti (  nuo≥1/10 000 iki <1/1000), labai reti  (<1/10 000).
Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai
Labai retai: sumažėjęs trombocitų ar leukocitų skaičius kraujyje (trombocitopenija ir leukopenija).
Imuninės sistemos sutrikimai
Pacientams  kuriems yra buvę sunkios hiperjautrumo reakcijos ir pacientams kurie  gydomi desensibilizuojančiais vaistais (gydymas, kuriuo sumažinama arba  pašalinamas alerginis reaktyvumas)  gali pasireikšti sunki anfilaksinė  (ūmi bendrinė alerginė organizmo reakcija) reakcija.
Endokrininiai sutrikimai
Retais atvejais gali pasireikšti buvęs latentinis cukrinis dianbetas ar pasunkėti esančio diabeto eiga.
Gali maskuoti tirotoksikozės (skydliaukės padidėjusios funkcijos) simptomus.
Metabolizmo ir mitybos sutrikimai
Nedažnai: svorio padidėjimas.
Retai: gali išryškėti ar pasunkėti lėtinis cukrinis diabetas.
Lipidų  apykaitos sutrikimas (lipopatija): paprastai normalus bendras  cholesterolio kiekis, sumažėjęs DTL- cholesterolio kiekis, padidėjęs  triglicerolių kiekis plazmoje.
Jei gydoma metoprololiu po ilgalaikio  badavimo ar sunkaus  fizinio streso, gali sumažėti cukraus kiekis  kraujyje (pasireikšti hipoglikemijos reiškiniai). Apie hipoglikemiją  įspėjantys simptomai, t.y  dažnas širdies plakimas (tachikardija) ir   pirštų drebėjimas (tremoras) gali būti užmaskuoti.
Psichikos sutrikimai
Nedažnai: depresija, sutrikusi dėmesio koncentracija, miego sutrikimai ar mieguistumas, gausūs sapnai.
Retai: nervingumas, nerimas.
Labai  retai: asmenybės pokyčiai (pvz.: nuotaikų svyravimai, trumpi atminties  netekimai), sumišimas, haliucinacijos, sutrikusi atmintis/ sunkumai  įsimenant.
Nervų sistemos sutrikimai
Labai dažnai: centrinės nervų sistemos sutrikimai, tokie kaip nuovargis ( dažniausiai gydymo pradžioje).
Dažnai: galvos svaigimas, galvos skausmai.
Nedažnai: dilgčiojimo jausmas galūnėse (parestezijos).
Akių sutrikimai
Retai:  akių junginės uždegimas (konjunktyvitas), sumažėjęs ašarų išsiskyrimas  (į tai reikia atkreipti dėmesį žmonėms, nešiojantiems kontaktinius  lęšius), regos sutrikimai, akių sudirgimas.
Ausies ir labirinto sutrikimai
Labai retai: pasitaiko klausos sutrikimo, ūžimo ausyse atvejų.
Širdies sutrikimai
Dažnai: virpėjimas, bradikardija.
Nedažnai:  trumpalaikis širdies nepakankamumo simptomų paūmėjimas, širdies laidumo  iš prieširdžių į skilvelius sumažėjimas (atrioventrikulinio laidumo  sutrikimas) , skausmas širdies plote.
Labai retai: sunkesni krūtinės anginos priepuoliai.
Kraujagyslių sutrikimai
Dažnai:  kraujospūdžio sumažėjimas atsistojus (ortostatinė hipotenzija), labai  retai su sąmonės netekimu, šalčio jausmas galūnėse.
Labai retai:  esančios periferinių kraujagyslių ligos paūmėjimas ( įskaitant  gangreną), gali pasunkėti skausmas blauzdose einant ir rankų pirštų  arterijų spazmas (protarpinis šlubumas ir Raynaud‘o sindromas).
Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpulaučio sutrikimai
Dažnai:  dusulys, ypatingai pacientams kurie turi polinkį bronchospastinėms  reakcijoms (dažniausiai sergantys obstrukcinėmis kvėpavimo takų  ligomis).
Nedažnai: bronchospazmas, pacientams turintiems polinkį į  bronchospastines reakcijas ( dažniausiai sergantys obstrukcinėmis  kvėpavimo takų ligomis).
Retai: alerginis rinitas(alerginė sloga) .
Virškinimo trakto sutrikimai
Dažnai: pykinimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, pilvo skausmas ( paprastai praeinantis).
Retai: burnos sausumas. 
Labai retai: skonio pojūčio sutrikimai.
Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai
Retai: gali padidėti kepenų fermentų (serumo aminotransferazių- aspartataminotransferazės ir alaninaminotransferazės) aktyvumas
Labai retai: hepatitas (kepenų uždegimas).
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Nedažnai: alerginė odos reakcija: paraudimas, niežulys, išbėrimas; padidėjęs prakaitavimas.
Retai: plaukų slinkimas.
Labai  retai:  fotosensibilizacija (odos bėrimas paveikus šviesai), žvynelinė,  jos  simptomų pasunkėjimas, į žvynelinę panašus išbėrimas.
Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai
Nedažnai: raumenų spazmai.
Labai retai: sąnarių skausmai, raumenų silpnumas.
Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai
Pasitaikė  pavienių atvejų, kai sergantiesiems sunkiomis inkstų ligomis vartojant  beta receptorių blokatorių pablogėjo inkstų veikla.
Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai
Retai:lytinio potraukio bei potencijos sutrikimai, Peyronie ligoa (plastinis varpos sustandėjimas ).
5. KAIP LAIKYTI METOPROLOL-RATIOPHARM
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Ant  lizdinės plokštelės ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo  laikui pasibaigus, Metoporolol-ratiopharm vartoti negalima. Vaistas  tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio paros.
Vaistų negalima  išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip  tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės  padės apsaugoti aplinką.
6. KITA INFORMACIJA
Metoprolol-ratiopharm sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra metoprololio tartratas. Vienoje tabletėje jo yra 100 mg.
-  Pagalbinės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė, kukurūzų  krakmolas, kroskarmeliozės natrio druska, kopovidonas, bevandenis  koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas.
Metoprolol-ratiopharm išvaizda ir kiekis pakuotėje
Tabletės  yra baltos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos 10,0 mm diametro,  nuožulniais kraštais, vienoje pusėje yra įranta, kitoje -  įspausta M  raidė. Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.
Kartono dėžutėje yra 30 tablečių.
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Rinkodaros teisės turėtojas
ratiopharm GmbH
Graf - Arco - Str. 3
89079 Ulm
Vokietija
Telefonas +07 31 4 02 02
Telefaksas +07 31 4 02 73 30
Gamintojas
Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren
Vokietija
Telefonas +0 73 44 1 40
Telefaksas +0 73 44 14 16 20
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
ratiopharm
Subačiaus g. 23-2/ Rasų g. 2-2
LT- 11350 Vilnius
Lietuva
Telefonas: +370 5 212 32 95
Faksas: +370 5 260 87 37
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-12-18

 
 
         
         
                                 All medicines
                                                 All medicines                        
 
                                             
                                             
                                             
                                             
                                             
                                             
                                            