Enap 5mg tabletės N30
Enap 5mg tabletės N30
- 
                    
                        Product code:
                        1779
.
Manufacturer: KRKA
Medication group: Prescription
- 
                            
                                The promotions and discounts listed in the online pharmacy apply only when shopping online
- 
                            
                                Frequently asked questions (F.A.Q.)
Search for medicines on the VVKT website.
Adverse reaction report form.
Important information for those purchasing medicines.
If you think you may have a side effect, tell your doctor, pharmacist or the State Medicines Control Agency under the Ministry of Health of the Republic of Lithuania by e-mail or other means, as indicated on its website www.vvkt.lt
Enap 5mg tab.N30
Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį.
- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
-   Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.   Preparatas gali jiems pakenkti (net tokiu atveju, jeigu jų ligos   simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
Lapelio turinys
1. Kas yra Enap ir nuo ko jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Enap
3. Kaip vartoti Enap
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Enap laikymo sąlygos
6. Kita informacija
Enap 2,5 mg tabletės
Enap 5 mg tabletės
Enap 10 mg tabletės
Enap 20 mg tabletės
Enalaprilio maleatas
- Veiklioji medžiaga yra enalaprilio maleatas. Vienoje tabletėje yra 2,5 mg, 5 mg, 10 mg arba 20 mg enalaprilio maleato.
-   Pagalbinės Enap 2,5 mg bei 5 mg tablečių medžiagos yra laktozės   monohidratas, hidroksipropilceliuliozė, kukurūzų krakmolas, natrio   vandenilio karbonatas, talkas, magnio stearatas, Enap 10 mg bei 20 mg   tablečių - laktozės monohidratas, kukurūzų krakmolas, natrio vandenilio   karbonatas, talkas, magnio stearatas, hidroksipropilceliuliozė,  geležies  oksidas(E172)..
Pakuotė
Dėžutė, kurioje yra 20 2,5 mg tablečių lizdinėmis plokštelėmis.
Dėžutė, kurioje yra 30 2,5 mg tablečių lizdinėmis plokštelėmis.
Dėžutė, kurioje yra 20 5 mg tablečių lizdinėmis plokštelėmis.
Dėžutė, kurioje yra 30 5 mg tablečių lizdinėmis plokštelėmis.
Dėžutė, kurioje yra 20 10 mg tablečių lizdinėmis plokštelėmis.
Dėžutė, kurioje yra 30 10 mg tablečių lizdinėmis plokštelėmis.
Dėžutė, kurioje yra 20 20 mg tablečių lizdinėmis plokštelėmis.
Dėžutė, kurioje yra 30 20 mg tablečių lizdinėmis plokštelėmis.
Registravimo liudijimo turėtojas bei gamintojas
Krka, d.d., Novo mesto, 
Šmarješka cesta 6, 
Slovėnija
1. KAS YRA ENAP IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Enap 2,5 mg tabletės yra baltos, apvalios, lygios.
Enap 5 mg tabletės yra baltos, apvalios, lygios, vienoje pusėje įranta.
Enap 10 mg tabletės yra raudonai rudos, apvalios, lygios, vienoje pusėje įranta.
Enap 20 mg tabletės yra šviesiai oranžinės, apvalios, lygios, vienoje pusėje įranta.
Kas yra Enap?
Enap   yra arterinį kraujo spaudimą mažinantis (antihipertenzinis) vaistas.   Jis priklauso angiotenziną konvertuojantį fermentą (AKF) slopinančių   preparatų grupei. Šis medikamentas slopina AKF. Gydantis Enap išsiplečia   kraujagyslės, todėl sumažėja kraujo spaudimas, o į širdies raumenį bei   kitus organus patenka daugiau kraujo bei deguonies.
Stipriausias   vaisto poveikis pasireiškia per 6 ‑ 8 valandas. Poveikis paprastai   trunka maždaug 24 valandas, todėl preparato pakanka gerti vieną arba du   kartus per parą. Gydomasis poveikis tampa stabilus po kelių vartojimo   savaičių.
Kada vartojama Enap?
Enap gydoma arterinė   hipertenzija bei simptominis širdies nepakankamumas. Vaisto galima   vartoti širdies nepakankamumo profilaktikai, jei yra besimtomis kairiojo   širdies skilvelio veiklos sutrikimas.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ENAP
Enap vartoti draudžiama:
·   jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) enalapriliui, bet kuriai   pagalbinei Enap tablečių medžiagai arba bet kuriam AKF slopinančiam   preparatui;
· jeigu vartojant kitų AKF slopinančių preparatų buvo   padidėjusio jautrumo reakcija (angioneurozinė edema), kuri pasireiškė   staigiu lūpų, veido, kaklo, rankų bei kojų tinimu, dusuliu ir kimimu;
· jeigu yra paveldėta angioneurozinė edema arba jeigu angioneurozinė edema buvo atsiradusi dėl bet kokios kitos priežasties;
· paskutiniais šešiais nėštumo mėnesiais.
Specialios atsargumo priemonės
Gydantis   Enap reikia reguliariai matuoti kraujo spaudimą. Paklauskite gydytojo,   koks turi būti Jūsų kraujo spaudimas ir kada reikia ateiti į kitą   apžiūrą.
Prieš pradėdami gydytis Enap, pasakykite gydytojui,   jeigu sergate diabetu, kepenų, inkstų, širdies, kraujagyslių sistemos,   kaulų čiulpų, jungiamojo audinio ar imuninės sistemos ligomis arba jei   esate alergiškas. Jį būtina informuoti, jeigu laikotės dietos (ypač jei   vartojate mažai druskos).
Gydymo pradžioje ir (arba) tinkamos Enap   dozės nustatymo laikotarpiu reikalinga dažnesnė medicininė apžiūra.   Numatytų apžiūrų negalima praleisti, net jeigu jaučiamasi gerai. Jų   dažnumą nustatys gydytojas.
Jeigu yra padidėjęs kraujo spaudimas   ir širdies nepakankamumas, iš karto po pirmos dozės išgėrimo bei kelias   valandas po to gali labai sumažėti kraujo spaudimas (atsirasti   hipotenzija). Dažniausiai ji pasireiškia pykinimu, padažnėjusiu širdies   plakimu, galvos svaigimu bei alpuliu. Jei hipotenzija pasireiškė,   atsigulkite, galvą nuleiskite žemyn ir kvieskite gydytoją. Hipotenzija   bei sunkios jos pasekmės yra retos ir laikinos. Atsiradus laikinai   hipotenzijai, gydymo šiuo preparatu nutraukti nereikia. Jei ji   pasireiškė, vėlesnes dozes Jūs galite toleruoti gerai, tačiau jei   hipotenzija ir jos simptomai, pvz., pykinimas, padažnėjęs širdies   plakimas bei alpulys, atsinaujina, pasakykite gydytojui.
Jeigu   gydantis Enap atsikeliant iš gulimos ar sėdimos padėties atsiranda   galvos svaigimas, alpulys ar laikinas sąmonės netekimas, pasakykite   gydytojui. Keltis rekomenduojama lėtai, ypač senyviems pacientams.
Jei   rengiamasi atlikti chirurginę operaciją, pasakykite gydytojui, kad   vartojate Enap, kadangi bendrosios anestezijos metu padidėja   hipotenzijos rizika.
Jeigu gydantis Enap ilgą laiką stipriai   viduriuojate, vemiate ar labai prakaituojate, pasitarkite su gydytoju,   kadangi dėl skysčių netekimo gali pasireikšti hipotenzija.
Jei   prireiks hemodializės, kitokio kraujo filtravimo (aferezės) arba   padidėjusio organizmo jautrumo vapsvų ar bičių nuodams gydymo   (desensibilizavimo), pasakykite gydytojui, kad vartojate Enap, kadangi   padidėja nepageidaujamų padidėjusio jautrumo reakcijų rizika.
Vaikams šio vaisto vartoti draudžiama, kadangi jo saugumas bei veiksmingumas tokiems pacientams nenustatytas.
Enap vartojimas su maistu ir gėrimais
Enap   galima gerti prieš valgį, jo metu arba po jo. Gydantis šiuo  medikamentu  nerekomenduojama gerti alkoholio, kadangi jis stiprina  kraujo spaudimą  mažinantį preparato poveikį.
Nėštumas
Prieš vartojant bet kokio vaisto, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Enap   prasiskverbia per placentą ir gali pakenkti vaisiui, todėl nėštumo   laikotarpiu, ypač paskutiniais šešiais jo mėnesiais, šio vaisto vartoti   draudžiama.
Enap nerekomenduojama vartoti pastoti planuojančioms   moterims. Jeigu moteris vartodama Enap tampa nėščia, reikia kuo greičiau   pasitarti su gydytoju dėl tolesnio gydymo, kadangi hipertenzija  nėštumo  laikotarpiu pavojinga ir motinai, ir vaisiui.
Žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokio vaisto, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Kadangi   veikliosios Enap tablečių medžiagos išsiskiria į motinos pieną, šio   vaisto vartojančioms moterims žindyti nerekomenduojama.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Kai   kuriems pacientams gydymo metu, ypač pradžioje, preparatas gali  sukelti  galvos svaigimą bei nuovargį  ir taip netiesiogiai bei laikinai   pabloginti gebėjimą vairuoti bei valdyti mechanizmus. Kol neaišku,  kaip  medikamentas Jus veikia, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.
Kitų vaistų vartojimas
Jeigu reguliariai vartojate kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui.
Prieš   nutraukiant gydymą nuolat vartojamu preparatu ar pradedant vartoti  kito  medikamento, būtina pasitarti su gydytoju. Ypač svarbu pasakyti  apie  vaistų nuo padidėjusio kraujo spaudimo, širdies nepakankamumo,  sąnarių  skausmo, psichikos sutrikimų, virškinimo trakto opų, lėtinio  bronchito  ir (arba) astmos, šlapimo išsiskyrimą skatinančių  medikamentų, tablečių,  kuriose yra kalio, vartojimą. Kartu vartojant  Enap bei kai kurių  preparatų nuo minėtų ligų, gali susilpnėti pastarųjų  vaistų poveikis ar  sustiprėti šalutinis poveikis, pakisti Enap  poveikis ar padidėti inkstų  funkcijos sutrikimo rizika.
Nevartokite  be recepto parduodamų vaistų  nepasitarę su gydytoju. Ypač svarbu  pasitarti prieš vartojant  medikamentų nuo peršalimo, skausmo, druskų  pakaitalų bei preparatų,  kuriuose yra kalio.
3. KAIP VARTOTI ENAP
Enap  visada  vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Nepasitarus su  gydytoju,  keisti gydymą ar nutraukti vaisto vartojimą draudžiama.
Dozė visada parenkama atsižvelgiant į paciento būklę, poreikį bei kitus vartojamus vaistus. Kokia ji bus, nusprendžia gydytojas.
Hipertenzijos gydymas
Rekomenduojama   pradinė paros dozė yra 5 mg. Ji išgeriama per vieną kartą. Įprastinė   palaikomoji paros dozė – 20 mg, didžiausia - 40 mg.
Širdies nepakankamumo bei besimtomės kairiojo skilvelio disfunkcijos gydymas
Rekomenduojama   pradinė paros dozė yra 2,5 mg. Ji išgeriama per vieną kartą. Vėliau   dozė palaipsniui didinama. Įprastinė palaikomoji paros dozė yra 20 mg.   Ji geriama iš karto arba lygiomis dalimis per 2 kartus (priklauso nuo   to, kurį dozavimo būdą pacientas toleruoja geriau). Didžiausia paros   dozė - 40 mg. Ji lygiomis dalimis geriama per 2 kartus.
Dozavimas, jeigu yra inkstų liga
Enap dozė nustatoma atsižvelgiant į inkstų funkciją ir (arba) kreatinino klirensą. Ją pasakys gydytojas.
Hemodializuojami pacientai
Tomis   dienomis, kai atliekama hemodializė, reikia gerti 2,5 mg. Kitų dienomų   dozę gydytojas parinks atsižvelgdamas į kraujo spaudimą.
Tabletę   reikėtų nuryti sveiką, užgeriant skysčiu. Šį vaistinį preparatą galima   vartoti prieš valgį, valgio metu arba po jo. Tabletes būtina gerti   reguliariai, kasdien tokiu pat laiku.
Gydymas Enap yra ilgalaikis,   nebent dėl tam tikrų aplinkybių jį tektų nutraukti, todėl visada   užsitikrinkite, kad tablečių būtų pakankamai.
Jeigu manote, kad Enap veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Pavartojus per didelę Enap dozę
Jeigu išgėrėte didesnę dozę, nei reikia, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Dažniausi   perdozavimo požymiai yra per didelio kraujo spaudimo sumažėjimo  sukelti  simptomai: pykinimas, padažnėjęs širdies plakimas, galvos  svaigimas bei  alpulys. Tokiu atveju atsigulkite, galvą nuleiskite žemyn  ir kvieskite  gydytoją.
Jei pacientas išgėrė per daug tablečių, tačiau sąmonės neprarado, reikia bandyti sukelti vėmimą ir nedelsiant kviesti gydytoją.
Pamiršus pavartoti Enap
Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima.
Užmiršus   pavartoti dozę, ją reikia išgerti nedelsiant, vos tik prisimenama,   tačiau jeigu iki kitos dozės vartojimo liko nedaug laiko, užmirštoji   praleidžiama ir preparato geriama įprastiniu laiku. Niekada negerkite   dvigubos dozės.
Pokyčiai nutraukus Enap vartojimą
Nutraukus   gydymą, gali vėl pakilti kraujo spaudimas ir kartu padidėti pasekmių ir   (arba) komplikacijų (ypač širdžiai, smegenims ir inkstams), rizika.
Pacientams gali pasunkėti širdies nepakankamumas, gali prireikti gultis į ligoninę.
Jeigu   yra kairiojo skilvelio funkcijos sutrikimas be širdies nepakankamumui   tipiškų simptomų, pvz., pasunkėjęs kvėpavimas, nuovargis net po mažo   fizinio krūvio (pvz., lengvo pasivaikščiojimo), kulkšnių bei kojų   tinimas, gali pasireikšti širdies nepakankamumas.
Jeigu yra hipertenzija ir sergama inkstų liga, gali pablogėti inkstų funkcija.
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
ENAP, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems.
Šalutinis poveikis gali pasireikšti:
labai dažnai (daugiau kaip 1 pacientui iš 10);
dažnai (daugiau kaip 1 pacientui iš 100, bet mažiau kaip kaip 1 pacientui iš 10);
nedažnai (daugiau kaip 1 pacientui iš 1000, bet mažiau kaip kaip 1 pacientui iš 100);
retai (daugiau kaip 1 pacientui iš 10000, bet mažiau kaip kaip 1 pacientui iš 1000);
labai retai, tarp jų pavieniai atvejai (mažiau kaip kaip 1 pacientui iš 10000).
Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai
Nedažni:   raudonųjų kraujo kūnelių trūkumas – mažakraujystė, įskaitant aplazinę   (kai šių ląstelių kaulų čiulpai gamina nepakankamai) bei hemolizinę   (pasireiškiančią dėl raudonųjų kraujo kūnelių irimo).
Reti: tam tikrų   baltųjų kraujo kūnelių (neutrofilų) kiekio sumažėjimas (neutropenija),   raudonuosiuose kraujo kūneliuose esančios deguonį pernešančios  medžiagos  (hemoglobino) kiekio sumažėjimas, santykinio kraujo ląstelių  kiekio  kraujyje (hematokrito) sumažėjimas, nenormaliai mažas trombocitų  (kraujo  krešėjime dalyvaujančių ląstelių) kiekis (trombocitopenija),  labai  didelis tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių (granulocitų) kiekio   sumažėjimas (agranulocitozė), kaulų čiulpų negebėjimas gaminti pakankamą   baltųjų ir raudonųjų kraujo kūnelių bei trombocitų kiekį (kaulų čiulpų   slopinimas), visų kraujo ląstelių (raudonųjų ir baltųjų kraujo kūnelių   bei trombocitų) stygius (pancitopenija), limfmazgių padidėjimas   (limfadenopatija), autoimuninės ligos.
Metabolizmo ir mitybos sutrikimai
Nedažni: sumažėjęs cukraus kiekis kraujyje (hipoglikemija).
Nervų sistemos ir psichikos sutrikimai
Dažni: galvos skausmas, depresija.
Nedažni:   konfūzija, somnolencija, nemiga, nervingumas, dilgčiojimo, badymo ar   peršėjimo pojūtis (parestezijos), galvos sukimasis.
Reti: nenormalūs sapnai, miego sutrikimas.
Akies sutrikimai
Labai dažni: neryškus matomas vaizdas.
Širdies ir kraujagyslių sutrikimai
Labai dažni: galvos svaigimas.
Dažni:   kraujo spaudimo sumažėjimas – hipotenzija (įskaitant sumažėjusio  kraujo  spaudimo sukeliamą galvos svaigimą, alpulį ar silpnumą,  pasireiškiantį  keliantis), laikinas sąmonės netekimas dėl staigaus  kraujotakos  sumažėjimo smegenyse (sinkopė), miokardo infarktas ar  smegenų insultas,  galbūt antrinis dėl didelio kraujo spaudimo  sumažėjimo didelės rizikos  pacientams, krūtinės skausmas (krūtinės  angina), širdies ritmo  sutrikimas, krūtinės angina, padažnėjęs širdies  plakimas (tachikardija).
Nedažni:  sumažėjusio kraujo spaudimo  sukeliamas galvos svaigimas, alpulys ar  silpnumas, pasireiškiantis  keliantis (ortostatinė hipotenzija),  nemalonus nereguliaraus ar labai  stipraus širdies plakimo pojūtis  (palpitacija).
Reti: kojų bei rankų(pvz., pirštų) kraujotakos pablogėjimas (Reynaud sindromas).
Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpusienio sutrikimai
Labai dažni: kosulys.
Dažni: dusulys (dispnėja).
Nedažni:   sloga (prinorėja), gerklės skausmas ir užkimimas, kvėpavimo takų   susiaurėjimas dėl raumenų spazmo (bronchų spazmas arba astma).
Reti:   ląstelių ar skysčio kaupimasis palučių audinyje (plaučių infiltratai),   nosies gleivinės uždegimas (rinitas), plaučių uždegimas, kai plaučių   audinyje kaupiasi tam tikrų kraujo ląstelių (eozinofilų) - eozinofilinė   pneumonija.
Virškinimo trakto sutrikimai
Labai dažni: pykinimas.
Dažni: viduriavimas, pilvo skausmas, skonio pokytis.
Nedažni:   žarnų nepraeinamumas, kasos uždegimas (pankreatitas), vėmimas,   kunkuliavimo pojūtis skrandyje (dispepsija), vidurių užkietėjimas,   apetito netekimas (anoreksija), skrandžio dirginimas, burnos džiūvimas,   skrandžio ar viršutinėsplonosios žarnos dalies (dvylikapirštės žarnos)   opa (pepsinė opa).
Reti: burnos gleivinės uždegimas (stomatitas) arba aftinis išopėjimas, liežuvio uždegimas (glositas).
Labai reti: žarnų patinimas (angioneurozinė žarnų edema).
Kepenų ir tulžies sistemos sutrikimai
Reti:   kepenų funkcijos nepakankamumas, kepenų uždegimas (hepatitas), kai   pažeidžiamos kepenų ląstelės (hepatoceliulinis kepenų uždegimas) arba   sutrinka tulžies tekėjimas (cholestazinis kepenų uždegimas), kepenų   uždegimas, kai žūva kepenų audinio ląstelės), tulžies išsiskyrimo iš   kepenų blokada - cholestazė (įskaitant geltą).
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Dažni:   išbėrimas, padidėjęs jautrumas, kai staiga patinsta veidas, kaklas,   lūpos, gleivinė, liežuvis, balso aparato ir (arba) gerklos (pasireiškia   užkimimas ar dusulys) - angioneurozinė edema.
Nedažni: padidėjęs prakaitavimas, niežulys, dilgėlinė, nuplikimas.
Reti:   alerginis išbėrimas, kai atsiranda rausvų ar raudonų lygių dėmių   (daugiaformė eritema) , skausmingas odos ar gleivinės pūslių atsiradimas   (Stivenso ir Džonsono sindromas), pleiskanojimas, dažnai kartu   pasireiškiant niežuliui, odos paraudimui bei plaukų nuslinkimui   (eksfoliacinis dermatitas), pūslių atsiradimas gleivinėje bei odos   lupimasis nuo didės kūno dalies (toksinė epidermolizė), į nudegimą   panašus odos ar gleivinės pūslių atsiradimas (pūslelinė), odos   paraudimas (eritrodermija).
Buvo simptomų komplekso,   pasireiškiančio kai kuriais ar visais šiais simptomais: karščiavimu,   gleivinės uždegimu (serozitu), kraujagyslių uždegimu (vaskulitu),   raumenų skausmu (mialgija) ar patinimu (miozitu), sąnarių skausmu   (artralgija) ar uždegimu (artritu), imuninės sistemos gaminamų antikūnų,   veikiančių prieš organizmo audinius, atsiradimu, pagreitėjusiu   raudonųjų kraujo kūnelių nusėdimu, nenormaliai padidėjusiu tam tikrų   baltųjų kraujo kūnelių – eozinofilų kiekiu (eozinofilija), nenormaliai   padidėjusiu baltųjų kraujo kūnelių kiekiu (leukocitoze), atvejų. Gali   atsirasti išbėrimas, padidėti jautrumas ultravioletiniams spinduliam,   pasireikšti kitokių odos sutrikimų.
Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai
Nedažni: inkstų funkcijos sutrikimas, inkstų nepakankamumas, proteinurija.
Reti: sumažėjęs šlapimo išsiskyrimas (oligurija).
Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai
Nedažni: negebėjimas pasiekti erekcijos ar ją išlaikyti (impotencija).
Reti: krūtų padidėjimas vyrams (ginekomastija).
Bendri sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
Labai dažni: silpnumas (astenija).
Dažni: nuovargis.
Nedažni:   raumenų mėšlungis, veido paraudimas dėl kraujo priplūdimo,  skambėjimas,  zvimbimas, gaudesys ar spragsėjimas ausyse, negalavimas,  karščiavimas.
Tyrimai
Dažni: kalio kiekio kraujyje padidėjimas (hiperkalemija), medžiagų apykaitos atliekų kiekio (kreatinino) serume padidėjimas.
Nedažni: medžiagų apykaitos atliekų (šlapalo) kiekio kraujyje padidėjimas, natrio kiekio kraujyje padidėjimas (hiponatremija).
Reti: kepenų fermentų koncentracijos padidėjimas, bilirubino (oranžinio – geltono tulžies pigmento) kiekio serume padidėjimas.
Jeigu atsiranda bet koks šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje neminėtą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
5. ENAP LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.
Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.
6. KITA INFORMACIJA
Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.
Krka, d.d., atstovybė Lietuvoje
A. Goštauto g. 40
Vilnius 01112
Tel. + 370 5 236 27 40
Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2006-10-12

 
 
         
         
                                 All medicines
                                                 All medicines                        
 
                                             
                                             
                                             
                                             
                                             
                                             
                                            