PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

LOMEXIN 200 mg makšties minkštosios kapsulės

LOMEXIN 600 mg makšties minkštosios kapsulės

Fentikonazolo nitratas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.

- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net  

   tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).

- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį   

   poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys

1. Kas yra LOMEXIN ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant LOMEXIN

3. Kaip vartoti LOMEXIN

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti LOMEXIN

6. Kita informacija

1. KAS YRA LOMEXIN IR KAM JIS VARTOJAMAS

LOMEXIN sudėtyje yra fentikonazolo nitrato. Fentikonazolas yra vaistas nuo grybelio, kuris slopina kai kurių rūšių grybelių augimą ir naikina kai kurių rūšių grybelius. Ypač gerai jis naikina pienligės sukėlėją – Candida albicans.

LOMEXIN vartojamas išorinių lyties organų ir makšties uždegimo (kandidozės) lokaliam gydymui.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LOMEXIN

LOMEXIN vartoti negalima:

- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) fentikonazolo nitratui arba bet kuriai pagalbinei   

   LOMEXIN medžiagai;

-  jeigu naudojatės barjerine kontracepcija, pvz., prezervatyvu arba diafragma.

Specialių atsargumo priemonių reikia:

- jeigu atsirado alergija šiam vaistui, reikėtų nutraukti jo vartojimą ir apie tai pranešti gydytojui,  

kuris nuspręs, ką geriausia daryti toliau.

Kitų vaistų vartojimas

Kiti vaistai gali turėti įtakos LOMEXIN poveikiui, o LOMEXIN gali turėti įtakos jų poveikiui.

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. LOMEXIN nėštumo ir maitinimo krūtimi metu reiktų vartoti tik gydytojui paskyrus. Per odą ir makšties gleivinę fentikonazolio rezorbuojasi mažai, tačiau specialių klinikinių tyrimų su nėščiosiomis ir maitinančiomis krūtimi moterimis nėra atlikta. Gydymo naudos ir pavojaus santykį geriausiai įvertins gydytojas.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Nėra duomenų apie bet kokį neigiamą LOMEXIN, vartojamą rekomenduojamomis dozėmis, poveikį gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines LOMEXIN medžiagas

Sudėtyje yra etilo parahidroksibenzoato natrio druskos (E215)  ir propilo parahidroksibenzoato natrio druskos (E217), kurios  gali sukelti alerginių reakcijų, kurios gali būti uždelstos.

3. KAIP VARTOTI LOMEXIN

LOMEXIN visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Paprastai vartojama tris dienas iš eilės po vieną 200 mg makšties minkštą kapsulę (simptomai gali išnykti greitai, tačiau vaistą būtina vartoti visą nurodytą laiką) arba vieną kartą - viena 600 mg makšties minkšta kapsulė. Makšties kapsulę reikia įsikišti į makštį prieš miegą.

Kaip įsikišti makšties kapsulę?

Atsigulkite, sulenkite kelius ir išskėskite kojas. Įstumkite makšties kapsulę į makštį kiek įmanoma giliau, tačiau tiek, kad neatsirastų nemalonių pojūčių.

Visada įsikišusi makšties kapsulę, nusiplaukite rankas šiltu vandeniu su švelniu muilu.

  Ką daryti atsitiktinai nurijus LOMEXIN?

Netyčia nurijus LOMEXIN minkštą makšties kapsulę, mėginkite sukelti vėmimą. Nurijusiam reikėtų duoti gerti daug vandens arba limonado. Jei įmanoma, taip pat reikėtų duoti vidurių laisvinamųjų vaistų. Daugiau patarimų kreipkitės į gydytoją.

Pamiršus pavartoti LOMEXIN

Prisiminus, užmirštą dozę reikėtų vartoti tuoj pat.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

LOMEXIN, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Įsikišus LOMEXIN minkštą makšties kapsulę, gali atsirasti nestiprus deginimo pojūtis, tačiau dažniausiai jis greitai praeina.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI LOMEXIN

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po Tinka iki/EXP  nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, LOMEXIN vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

LOMEXIN sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra fentikonazolo nitratas. Kiekvienoje makšties minkštojoje kapsulėje yra  

200 mg arba 600 mg fentikonazolo nitrato.

-  Pagalbinės medžiagos. LOMEXIN 200 mg makšties minkštosios kapsulės: vidutinės grandinės trigliceridai, koloidinis bevandenis silicio dioksidas (E551), želatina, glicerolis (E422), titano dioksidas (E171), etilo parahidroksibenzoato natrio druska (E215) ir propilo parahidroksibenzoato natrio druska (E217). LOMEXIN 600 mg makšties minkštosios kapsulės: skystasis parafinas, baltasis vazelinas, sojų lecitinas, želatina, glicerolis (E422), titano dioksidas (E171), etilo parahidroksibenzoato natrio druska (E215) ir propilo parahidroksibenzoato natrio druska (E217).

LOMEXIN išvaizda ir kiekis pakuotėje

200 mg makšties minkštosios kapsulės

Dramblio kaulo spalvos, lašo formos, minkšta želatinos kapsulė.3 makšties minkštosios kapsulės PVC-PVDC ir aliuminio lizdinėje plokštelėje.

600 mg makšties minkštosios kapsulės

Dramblio kaulo spalvos, lašo formos, minkšta želatinos kapsulė.1 minkštoji makšties kapsulė PVC-PVDC ir aliuminio lizdinėje plokštelėje.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.

Via M. Civitali, 1-20148 Milano

Italija

Gamintojas

CATALENT ITALY S.P.A

Via Nettunense Km 20, 100, Aprilia (LT)

Italija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2012-04-23

Šaltinis:VVKT