BIONECT^® kremas

Preparato apibūdinimas

BIONECT kremas - tai preparatas, skirtas vartoti lokaliai, kurio veiklioji medžiaga yra hialurono rūgštis. Hialurono rūgštis yra natūralus polisacharidas (glikozaminglikanas), kuris pasiskirsto daugumos audinių neląstelinėje terpėje. Dėl savo hidrofilinių savybių hialurono rūgštis sukuria drėgną terpę aplinkui bei tarp ląstelių ir tokiu būdu palengvina ląstelių migraciją. Yra įvairių BIONECT farmacinių formų: BIONECT kremas, marlės tvarsčiai, purškalas, gelis.

Sudėtis

Veiklioji medžiaga: 0,2% hialurono rūgšties natrio druskos.

Kitos sudedamosios medžiagos: makrogolio 400 monostearatas, oleino rūgšties decilesteris, emulsinantis vaškas, glicerolis, 70% sorbitolio tirpalas, natrio dehidroacetatas, metilo parahidroksibenzoatas, propilo parahidroksibenzoatas, aromatinė medžiaga, pieno rūgštis ir išgrynintas vanduo.

Indikacijos

BIONECT kremas skirtas odos sudirginimui ir pažeidimui gydyti. Jis ypač tinka ūmioms žaizdoms (pvz., pažaidoms, padarytoms donorystės metu, pooperacinėms žaizdoms, pirmo ir antro laipsnio nudegimams) ir lėtinėms žaizdoms (opoms, atsiradusioms dėl kraujotakos ar medžiagų apykaitos sutrikimo, bei praguloms) tepti.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Prieš gydymą žaizdas ar opas reikia išvalyti ir dezinfekuoti. Žaizdos paviršių reikia tepti plonu kremo sluoksniu du ar tris kartus per parą, ne ilgiau kaip 30 dienų iš eilės. Kremu patepus, gydomą vietą reikia uždengti steriliu marlės tamponu ir aprišti steriliu tvarsčiu.

Kontraindikacijos

Pacientams, kurių jautrumas bet kuriai sudedamajai BIONECT kremo medžiagai yra padidėjęs, šio preparato vartoti negalima.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Tik išoriniam vartojimui.

Nenaudoti, jei pakuotė pažeista.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, BIONECT kremo vartoti negalima.

Iki nurodytos datos preparatas tinka vartoti tik tada, jeigu laikomas gamintojo pakuotėje, žemesnėje kaip 30 ºC temperatūroje.

Išmesti po 12 mėnesių po pirmojo atidarymo.

Reikia saugoti, kad kremo tūbelė tiesiogiai neliestų žaizdos.

Kiekvieną BIONECT kremo tūbelę reikia vartoti tik vienam pacientui, kad sumažėtų infekcijos perdavimo rizika.

Nėštumo, žindymo ir vartojimo vaikams atvejais, pasitarkite su gydytoju, nes BIONECT kremo saugumas ir veiksmingumas šiais atvejais neištirti.

Nesuvartotą preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.

Laikyti vaikams  neprieinamoje  vietoje.

Nepageidaujamas poveikis

Retkarčiais galimos šios vietinės nepageidaujamos reakcijos: vartojimo vietos išbėrimas, niežulys, deginimo pojūtis, odos dirginimas, sausmė, eritema, dermatitas, odos spalvos pokytis.

Labai retai gali atsirasti laikinas metalo skonio pojūtis burnoje (disgeuzija), kuris gali būti susijęs su paciento sveikatos būkle.

Šie simptomai paprastai būna lengvi ir trumpalaikiai, dėl jų anksti nutraukti gydymą prireikia retai.

Sąveika

Preparato negalima vartoti kartu su dezinfekcijos medžiagomis, kurių sudėtyje yra ketvirtinio amonio druskų, nes gali atsirasti hialurono rūgšties nuosėdų.

Žaizdas gydant BIONECT kremu ir kartu lokalaus poveikio antibiotikais arba kitokiais preparatais, sąveikos ar nesuderinamumo nepastebėta.

Laikymas

Laikyti žemesnėje kaip 30 ºC temperatūroje.

Pakuotė

Kartono dėžutė, kurioje yra 30 g tūbelė.

Gamintojas

FIDIA Farmaceutici S.p.A.

Via Ponte della Fabbrica 3/A

35031 Abano Terme (Padua)

Italija

Platintojas Lietuvoje

UAB „PHARMALITA“

Žirnių g. 26

LT-02120 Vilnius