prisijunk prie mūsų facebook Apie mus Dalyvauk žaidime ir laimėk € 30 KAS SAVAITĘ!
x

Užsiregistravę gaukite geriausius pasiūlymus!

Užsiregistravę Mano vaistinėje ir užsisakę naujienlaiškį, gausite 33 lojalumo taškus, kuriais galima padengti dalį produktų vertės.

Rodyti daugiau
x

Specialus pasiūlymas!

Net - 20% nuolaida maisto papildui imuninei sistemai bei normaliai kepenų funkcijai palaikyti.

Įdėti į krepšelį
Rodyti daugiau
x

Menopace Plus 2 už 1 kainą!

Super pasiūlymas Menopace Plus 21 kaina!

Rodyti daugiau
x

Nemokamas pristatymas, perkant už € 15

Perkant už 15 eurų ir daugiau, pristatysime užsakymą į Jūsų namus – nemokamai!

Rodyti daugiau
Paieškos pavyzdys: Ibuprofen
detalioji paieška

Onkologinis vaistas

Carboplatin Kabi 10mg/ml konc.infuz.tirp.15ml N1

Gamintojas
Fresenius Kabi AB
Vaisto grupė
Receptinis

Šiame tinklapyje yra pateikiama tik bendro pobūdžio informacija apie vaistinius preparatus, kurie yra parduodami tik pateikus gydytojo išrašytą receptą. Šioje elektroninėje parduotuvėje receptiniais vaistiniais preparatais nėra prekiaujama.

Pristatymo terminai ir kt.

Naudojimosi taisyklės

Dažniausiai užduodami klausimai (D.U.K)

Elektroninėje vaistinėje nurodytos akcijos ir nuolaidos taikomos perkant internetu

Carboplatin Kabi 10mg/ml konc.infuz.tirp.15ml N1

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikta jums svarbi informacija
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Jeigu pasireiškė bet koks šalutinis poveikis, įskaitant bet kokius galimus šalutinius efektus, nepaminėtus šiame lapelyje, pasakykite gydytojui arba slaugytojai.

Lapelio turinys
1. Kas yra Carboplatin Kabi ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Carboplatin Kabi
3. Kaip vartoti Carboplatin Kabi
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Carboplatin Kabi
6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Carboplatin Kabi ir kam jis vartojamas

Vaistinis preparatas vadinasi Carboplatin Kabi 10 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui, tačiau šiame lapelyje jis bus vadinamas Carboplatin Kabi. Jame yra aktyvios veikliosios medžiagos karboplatinos. Ji priklauso vaistų, kurių sudėtyje yra platinos ir kuriais gydomas vėžys, grupei.
Carboplatin Kabi vartojamas progresavusiam kiaušidžių vėžiui ir smulkialąsteliniam plaučių vėžiui gydyti.

2. Kas žinotina prieš vartojant Carboplatin Kabi

Carboplatin Kabi vartoti negalima:
- jeigu yra alergija karboplatinai arba bet kuriai pagalbinei Carboplatin Kabi medžiagai (išvardytai 6 skyriuje);
- jeigu yra alergija bet kuriam kitam platinos junginių grupės vaistui;
- jeigu yra sunkus kepenų funkcijos arba inkstų veiklos sutrikimas (kreatinino klirensas yra mažesnis negu 30 ml/min.) ;
- jeigu kraujo ląstelių kiekis nenormalus (yra sunkus kaulų čiulpų veiklos slopinimas);
- jeigu yra kraujuojantis navikas;
- jeigu krūtimi maitinate kūdikį;
- jeigu planuojate skiepytis nuo geltonosios karštinės arba ką tik pasiskiepijote.

Jeigu kuri nors iš išvardytų būklių Jums tinka ir apie tai savo gydytojui arba slaugytojui dar nepranešėte, rekomenduojama apie tai pakalbėti su gydytoju ar slaugytoju kuo greičiau dar prieš infuziją.
Paprastai Carboplatin Kabi infuzuojamas ligoninėje. Jums patiems šiuo vaistu gydytis draudžiama.. Vaisto Jums suleis Jūsų gydytojas arba slaugytojas ir leidimo metu bei po jo  Jus atidžiai ir dažnai stebės. Paprastai prieš kiekvieną infuziją Jums atliks kraujo tyrimus.

Įspėjimai ir  atsargumo priemonės:
- jeigu esate arba galite tapti nėščia;
- jeigu krūtimi maitinate kūdikį;
- jeigu gydymo šiuo vaistu metu vartosite alkoholio;
- jeigu Jums yra taikoma spindulinė terapija;
- jeigu Jūs buvote skiepytas arba ruošiatės skiepytis kokia nors vakcina, įskaitant gyva arba susilpninta gyva vakcina;
- jeigu Jūsų inkstų veikla sutrikusi, tokiu atveju karboplatinos poveikis kraujui (kraujo gamybai) gali būti stipresnis ir ilgesnis, negu pacientams, kurių inkstų veikla normali.
- Jei karboplatinos vartojama dozė yra didesnė už rekomenduojamą, pacientams, kurių inkstų funkcija yra sutrikusi, pasireiškia regos sutrikimas, įskaitant trumpalaikį apakimą. Gydymą nutraukus, rega gali sunormalėti visiškai arba labai pagerėti.
- Jei inkstų veikla sutrikusi, gydytojas Jus stebės dažnai ir reguliariai.

Senyviems pacientams karboplatinos sukeltas šalutinis poveikis sunkiau pasireiškia kraujo ląstelių skaičiui  ir nervų sistemai.
Jeigu kuri nors iš išvardytų būklių Jums dabar pasireiškė ir apie tai su savo gydytoju arba slaugytoju dar nepakalbėjote, rekomenduojama pakalbėti kiek galima greičiau, dar prieš vaisto infuziją.
Vaistą prieš infuziją reikia praskiesti kitokiu tirpalu. Jus privalote tai aptarti su savo gydytoju, kad būtumėte tikri, kad skiediklis Jums tinka.

Kitų vaistų ir karboplatinos vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba slaugytojui.

Būtina pasakyti savo gydytojui, jeigu vartojate toliau išvardytų vaistų, kadangi jie gali sąveikauti su Carboplatin Kabi.
· Kitokie kraujo ląstelių gamybą kaulų čiulpuose veikiantys vaistai.
· Kitokie toksinį poveikį inkstams sukeliantys vaistai (pvz., aminoglikozidų grupės antibiotikai, kilpiniai diuretikai, vankomicinas, kapreomicinas).
· Kitokie klausą arba pusiausvyrą trikdantys vaistai, pvz., aminoglikozidų grupės antibiotikai, furozemidas (kilpinis diuretikas), vartojamas patinimui mažinti ir širdies nepakankamumui gydyti, vankomicinas, kapreomicinas..
· Kiti imuninę sistemą slopinantys vaistiniai preparatai(pvz., ciklosporinai, takrolimuzas, sirolimuzas ir kitokie vaistai nuo vėžio).
· Vakcina nuo geltonosios karštinės bei kitos gyvos vakcinos.
· Varfarinas (vaistas, skystinantis kraują).
· Fenitoinas ir fosfenitoinas (vartojami įvairių tipų traukuliams gydyti).
· Chelatus sudarantys preparatai (medžiagos, kurios suriša karboplatiną ir slopina jo sukeliamą poveikį).

Carboplatin Kabi vartojimas su maistu ir gėrimais
Carboplatin Kabi sąveika su alkoholiu nežinoma. Vis dėlto būtina pasiklausti savo gydytojo, kadangi karboplatina gali daryti poveikį kepenų gebėjimui skaldyti alkoholį.

Nėštumo, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, manote, kad pastojote arba planuojate pastoti arba krūtimi maitinate kūdikį, pasakykite savo gydytojui dar prieš Carboplatin Kabi pradedant vartoti.

Jeigu kuri nors iš išvardytų aplinkybių Jums tinka ir apie tai su savo gydytoju arba slaugytoju dar nepakalbėjote, rekomenduojama  pakalbėti kuo greičiau, dar prieš vaisto infuziją.

Nėštumas
Nėštumo metu karboplatinos vartoti draudžiama, išskyrus neabejotinai būtinus vėžio gydymo atvejus, kai galimai teigiamas poveikis motinai viršija pavojų vaisiui.

Žindymo laikotarpis
Jei kūdikio maitinimo krūtimi laikotarpiu būtinas gydymas karboplatina, kūdikio žindymą reikia nutraukti.

Vaisingumas
Karboplatina gali sukelti genų pažeidimą. Moteris reikia įspėti, kad veiksmingomis kontracepcijos priemonėmis prieš gydymą ir jo laikotarpiu saugotųsi nuo pastojimo. Nėščioms ir gydymo metu pastojusioms moterims būtina genetiko konsultacija.

Karboplatina gydomiems vyrams patariama vaiko nepradėti gydymo metu ir 6 mėn. po jo. Prieš pradedant gydyti, jiems patariama kreipti patarimo dėl spermos konservavimo, kadangi karboplatina gali visam laikui sukelti nevaisingumą.

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba slaugytoju.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Karboplatina gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia. Vis dėlto po pirmos vaisto infuzijos turite būti labai atsargūs, ypač tuo atveju, jeigu jaučiate galvos svaigimą arba nepasitikite savimi.

3. Kaip vartoti carboplatin KabiI
Carboplatin Kabi Jums visuomet infuzuos tik slaugytojas arba gydytojas. Paprastai šis vaistas lėtai, t. y. per 15 – 60 min., sulašinamas į veną. Dozė priklausys nuo Jūsų ūgio, kūno svorio, kraujo gamybos sistemos ir inkstų funkcijos. Jums tinkamiausią dozę nustatys gydytojas. Prieš infuziją paprastai vaistinis preparatas yra praskiedžiamas.

Suaugę žmonės
Įprastinė dozė yra 400 mg/m2 kūno paviršiaus (ji apskaičiuojama atsižvelgiant į paciento ūgį ir kūno svorį).

Senyvi žmonės
Senyvo amžiaus žmonėms (vyresniems kaip 65 metų) dozė nustatoma, atsižvelgiant į jų būklę ir laboratorinius rodmenis.

Inkstų veiklos sutrikimas
Dozė gali skirtis priklausomai nuo inkstų veiklos. Jeigu Jus kenčiate nuo inkstų veiklos sutrikimo, Jūsų gydytojas gali mažinti dozę, dažnai daryti kraujo tyrimus ir nuolat stebėti inkstų veiklą. Šio vaisto infuzijomis Jus gydys gydytojas, turintis vėžio gydymo patirties.

Vaikai ir paaugliai
Vaikų gydymo karboplatina patirties nepakanka, kad būtų galima rekomenduoti specifinę dozę.

Gydymo karboplatina metu gali pasireikšti pykinimas, todėl prieš pradedant infuzuoti Carboplatin Kabi gydytojas Jums gali skirti pykinimą slopinančių vaistų.

Tarp karboplatinos dozių vartojimo daroma įprastinė 4 savaičių pertrauka. Gydytojas, siekdamas nustatyti tinkamą vaisto dozę, vartojamą tolesnio gydymo ciklo metu, po kiekvienos infuzijos Jums nurodys kas savaitė daryti kraujo tyrimus.

Jei Jums pavartota per didelė Carboplatin Kabi dozė
Kad Jums būtų suleista per didelė vaisto dozė, neįtikėtina, tačiau taip atsitikus, gali sutrikti inkstų veikla. Jeigu nerimaujate, kad gali būti suleista per didelė dozė, arba jeigu kyla klausimų dėl suleistos dozės, kreipkitės į vaisto sulašinusį gydytoją.

Jei jums pamiršo  pavartoti Carboplatin Kabi
Mažai tikėtina, kad praleistumėte vaisto dozę, kadangi Jūsų gydytojas laikosi karboplatinos vartojimo  instrukcijos ir žino, kada jo leisti. Jeigu manote, kad dozę pamiršote, aptarkite tai su savo gydytoju.

Jei nutraukėte Carboplatin Kabi vartojimą
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio preparato vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.

4. Galimas šalutinis poveikis
Carboplatin Kabi, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nedelsdami pasakykite savo gydytojui, jeigu atsiranda bet kuris iš toliau išvardyto šalutinio poveikio:
· neįprastos mėlynės, kraujavimas arba infekcinės ligos požymiai, pvz., ryklės uždegimas ir aukšta kūno temperatūra;
· stiprus odos niežulys (susijęs su ruplėmis) arba veido, lūpų, liežuvio ir (arba) gerklės paburkimas, galintis pasunkinti rijimą ar kvėpavimą (angioneurozinė edema);
· stomatitas (mukozitas), pvz., lūpų žaizdelės arba burnos gleivinės išopėjimas.

Labai dažnas  (gali pasireikšti daugiau negu 1 iš 10 pacientų)
- Raudonųjų kraujo ląstelių, baltųjų kraujo ląstelių ir kraujo plokštelių kiekio pokytis (kaulų čiulpų veiklos slopinimas). Jūsų gydytojas tokius pokyčius nuolat stebės.
- Anemija (raudonųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas, sukeliantis nuovargį).
- Kreatinino ir šlapalo kiekio padidėjimas kraujyje. Jūsų gydytojas Jus nuolat stebės.
- Nesunkus apkurtimas.
- Kepenų fermentų kiekio nukrypimas nuo normos. Jūsų gydytojas Jus nuolat stebės.
- Šlapimo rūgšties kiekio padidėjimas kraujyje, todėl gali pasireikšti podagra.
- Pykinimas arba vėmimas.
- Pilvo skausmas ir diegliai.
- Neįprastas nuovargis ir silpnumas.
- Druskos kiekio kraujyje sumažėjimas. Gydytojas nuolat stebės pokyčius.
- Inkstų pažeidimas (toksinis poveikis inkstams).

Dažnas (gali pasireikšti nuo 1 iki 10 iš 100 pacientų)
- Neįprastos mėlynės arba kraujavimas (hemoraginės komplikacijos).
- Inkstų veiklos susilpnėjimas.
- Viduriavimas, vidurių užkietėjimas, lūpų žaizdelės arba burnos gleivinės išopėjimas (mukozitas).
- Alerginės reakcijos, įskaitant išbėrimą, dilgėlinę, odos paraudimą, niežulį bei aukštą kūno temperatūrą.
- Spengimas (tinnitus), klausos sutrikimas, kurtumas.
- Galūnių dilgčiojimas ir tirpulys (periferinė neuropatija).
- Plikimas (plaukų nuslinkimas).
- Bloga savijauta.
- Kalcio koncentracijos kraujo serume sumažėjimas.
- Į gripą panašus sindromas.
- Jėgų nebuvimas arba jų stoka.
- Karščiavimas.
- Intersticinė plaučių liga (tai tokia plaučių ligų grupė, kai gilieji plaučių audiniai būna apimti uždegimo).
- Sumažėjęs giliųjų sausgyslių refleksas.

Nedažnas (gali pasireikšti  nuo 1 iki 10 iš 1000 pacientų)
- Antrinis piktybinis procesas.
- Centrinės nervų sistemos simptomai, dažnai susiję su vaistų, kurių vartojama nuo pykinimo ir vėmimo, poveikiu.
- Karščiavimas ir šalčio krėtimas be  infekcinės ligos požymių.
- Odos aplink injekcijos vietą paraudimas, patinimas, skausmas arba apmirimas (injekcijos vietos   reakcija).
- Infekcija.
- Neįprastas svorio kritimas.
- Kraujo spaudimo pokyčiai (kraujo spaudimas padidėja arba sumažėja).

Retas (gali pasireikštinuo 1iki 10 iš 10 000 pacientų)
- Bloga savijauta ir aukšta kūno temperatūra sukelta mažo baltųjų kraujo ląstelių kiekio kraujyje (febrili neutropenija).
- Gyvybei pavojinga infekcinė liga ir kraujavimas.
- Skonio pojūčio pokytis.
- Apetito nebuvimas (anoreksija).
- Sunkus kepenų veiklos sutrikimas, kepenų ląstelių pažeidimas arba žūtis. Jūsų gydytojas Jus gali nuolat stebėti.
- Laikinas regos sutrikimas, įskaitant laikiną apakimą.
- Regos nervo uždegimas, galintis sukelti dalinį arba visišką apakimą (optinis neuritas).
- Hemolizinis-ureminis sindromas (liga, pasireiškianti ūminiu inkstų nepakankamumu, raudonųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimu [mikroangiopatine hemolizine anemija] ir mažu kraujo plokšteliu kiekiu).
- Sunki alerginė reakcija (anafilaksinė arba anafilaktoidinė reakcija). Sunkios alerginės reakcijos simptomai yra staigus švokštimas arba krūtinės spaudimas, vokų, veido ar lūpų patinimas, veido paraudimas, hipotenzija, tachikardija, dilgėlinė, dusulys, galvos svaigimas ir anafilaksinis šokas.

Labai retas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 000 pacientų)
- Širdies nepakankamumas, širdies kraujagyslių užsikimšimas, didelis kraujospūdis.
- Kraujavimas į smegenis, galintis sukelti insultą arba sąmonės praradimą.
- Plaučių randėjimas, sukeliantis dusulį ir (arba) kosulį (plaučių fibrozė).

Jeigu pasireiškė bet koks šalutinis poveikis, įskaitant ir šiame lapelyje nenurodytą, , pasakykite gydytojui arba slaugytojui.

5. Kaip laikyti carboplatin Kabi

Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės ir buteliuko etiketės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Carboplatin Kabi vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Praskiesto 5% gliukozės tirpalu koncentrato, laikomo 2 °C – 8 °C temperatūroje ir 20 °C–25 °C temperatūroje, cheminis ir fizinis stabilumas išlieka 96 valandas.
Praskiesto 0,9% natrio chlorido tirpalu koncentrato, laikomo 2 °C – 8 °C temperatūroje cheminis ir fizinis stabilumas išlieka 24 valandas, o laikomo 20 °C–25 °C temperatūroje – 8 valandas.
Mikrobiologiniu požiūriu, praskiestą koncentratą būtina infuzuoti nedelsiant. Jei jis tuoj pat nevartojamas, už laikymo trukmę ir sąlygas iki vartojimo atsako gydantis medikas, tačiau ilgiau negu 24 val. 2 °C – 8 °C temperatūroje laikyti negalima, nebent koncentratas būtų skiedžiamas kontroliuojamomis ir validuotomis aseptinėmis sąlygomis.

Jei atsiranda preparato sugedimo požymių, vaisto vartoti draudžiama.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Kita informacija

Carboplatin Kabi sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra karboplatina. 1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 10 mg karboplatinos.
Kiekviename 5 ml buteliuke yra 50 mg karboplatinos.
Kiekviename 15 ml buteliuke yra 150 mg karboplatinos.
Kiekviename 45 ml buteliuke yra 450 mg karboplatinos.
Kiekviename 60 ml buteliuke yra 600 mg karboplatinos.

-  Pagalbinė medžiaga yra injekcinis vanduo.

Carboplatin Kabi išvaizda ir kiekis pakuotėje
Carboplatin Kabi yra skaidrus, bespalvis tirpalas. Jame nėra matomų dalelių. Kiekviename koncentrato mililitre (ml) yra 10 mg karboplatinos. Šis vaistas tiekiamas I tipo skaidraus bespalvio stiklo buteliukais, užkimštais flurotec gumos uždoriais, užspaustais žaliais (6 ml buteliukai), melsvais (20 ml buteliukai), raudonais (50 ml buteliukai) ir geltonais (100 ml buteliukai) nuplėšiamais aliuminio dangteliais.
5 ml buteliuke yra 50 mg karboplatinos, 15 ml buteliuke yra 150 mg karboplatinos, 45 ml buteliuke yra 450 mg karboplatinos ir 60 ml buteliuke yra 600 mg karboplatinos.

Pakuotė
Vienas 5 ml, 15 ml, 45 ml arba 60 ml buteliukas.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Fresenius Kabi Oncology Plc.
Lion Court, Farnham Road, Bordon,
Hampshire, GU350NF
Jungtinė Karalystė

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
"Fresenius Kabi Polska" ribotos atsakomybės bendrovės Baltijos atstovybė
Olimpiečių g. 1A-22, LT-09200, Vilnius
Tel. +370 52609169
Faksas  +370 526 08 696

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2012-11-15

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams.

Šis vaistinis preparatas skirtas tik vienkartiniam vartojimui. Nesuvartotą infuzinį tirpalą reikia sunaikinti.

Praskiedimo instrukcija
Karboplatina gali sąveikauti su aliuminiu sudarydama juodas nuosėdas ir (arba) netekti veiksmingumo. Infuziniam karboplatinos tirpalui ruošti ir jam infuzuoti negalima naudoti adatų, švirkštų, kateterių ar intraveninių infuzinių sistemų, kurių aliuminio turinčios dalys gali liestis su karboplatina.
Prieš infuziją preparatą būtina praskiesti 5% gliukozės injekciniu tirpalu arba 0,9% natrio chlorido injekciniu tirpalu taip, kad koncentracija būtų ne mažesnė kaip 0,5 mg/ml (500 mikrogramų/ml).

Praskiesto 5% gliukozės tirpalu koncentrato, laikomo 2 °C – 8 °C temperatūroje ir 20 °C–25 °C temperatūroje, cheminis ir fizinis stabilumas išlieka 96 valandas.

Praskiesto 0,9% natrio chlorido tirpalu koncentrato, laikomo 2 °C – 8 °C temperatūroje cheminis ir fizinis stabilumas išlieka 24 valandas, o laikomo 20 °C–25 °C temperatūroje - 8 valandas.

Mikrobiologiniu požiūriu, praskiestą koncentratą būtina infuzuoti nedelsiant. Jei jis tuoj pat nevartojamas, už laikymo trukmę ir sąlygas iki vartojimo atsako gydantis medikas, tačiau ilgiau negu 24 val. 2 °C – 8 °C temperatūroje laikyti negalima, nebent koncentratas būtų skiedžiamas kontroliuojamomis ir validuotomis aseptinėmis sąlygomis.

Prieš vartojimą tirpalą reikia apžiūrėti, ar nepakito jo spalva, ar nėra matomų dalelių.

Tirpalą galima vartoti tik tuo atveju, jei jis yra skaidrus ir jame nėra dalelių

Saugaus antinavikinių preparatų ruošimo gairės:
1. Infuzinį Carboplatin Kabi tirpalą turi ruošti tik specialistas, turintis saugaus darbo su chemoterapiniais preparatais patirties.
2. Tirpalą reikia ruošti tam skirtoje vietoje .
3. Reikia mūvėti tinkamomis apsauginėmis pirštinėmis, veidą dengti tinkama kauke ir vilkėti apsauginį chalatą.
4. Būtina saugotis, kad vaistinio preparato atsitiktinai nepatektų į akis. Jo patekus, akis reikia praplauti vandeniu ir (arba) izotoniniu natrio chlorido tirpalu.
5. Citotoksinio poveikio preparatų nėščioms personalo  moterims tvarkyti draudžiama.
6. Citotoksinių preparatų tirpalui ruošti naudotas priemones (švirkštus, adatas ir kt.) reikia tvarkyti rūpestingai ir atsargiai. Perteklines medžiagas ir kūno išskyras galima patalpinti į dvigubą sandarų polietileninį maišą ir sudeginti 1 000 °C temperatūroje.
7. Darbo vietos paviršius turi būti uždengtas vienkartiniu absorbuojamuoju popieriumi, plastiku dengta puse į apačią.
8. Visiems švirkštams ir sistemoms reikia naudoti Luer-Lock jungtis. Rekomenduojama naudoti didelio skersmens adatas, kad iki minimumo sumažėtų spaudimas ir aerozolio formavimosi galimybė. Aerozolio formavimosi galimybę galima sumažinti ir adata su anga.

Atliekų tvarkymas
Nesuvartotą preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.
 
Šaltinis:VVKT

Jūsų atsiliepimai apie "Carboplatin Kabi 10mg/ml konc.infuz.tirp.15ml N1" produktą

Atsiprašome, kad negalime pateikti produkto nuotraukos. Pagal LR įstatymus receptinių vaistų reklama yra draudžiama. Dėkojame už supratimą

Onkologiniai vaistai

26 grįžti atgal
Atsiprašome, kad negalime pateikti produkto nuotraukos. Pagal LR įstatymus receptinių vaistų reklama yra draudžiama. Dėkojame už supratimą

Carboplatin Kabi 10mg/ml konc.infuz.tirp.15ml N1

Onkologinis vaistas

Pristatymo terminai ir kt.

Naudojimosi taisyklės

Dažniausiai užduodami klausimai (D.U.K)

Elektroninėje vaistinėje nurodytos akcijos ir nuolaidos taikomos perkant internetu

atgal Informacinis lapelis
Carboplatin Kabi 10mg/ml konc.infuz.tirp.15ml N1

Carboplatin Kabi 10mg/ml konc.infuz.tirp.15ml N1

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikta jums svarbi informacija
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Jeigu pasireiškė bet koks šalutinis poveikis, įskaitant bet kokius galimus šalutinius efektus, nepaminėtus šiame lapelyje, pasakykite gydytojui arba slaugytojai.

Lapelio turinys
1. Kas yra Carboplatin Kabi ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Carboplatin Kabi
3. Kaip vartoti Carboplatin Kabi
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Carboplatin Kabi
6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Carboplatin Kabi ir kam jis vartojamas

Vaistinis preparatas vadinasi Carboplatin Kabi 10 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui, tačiau šiame lapelyje jis bus vadinamas Carboplatin Kabi. Jame yra aktyvios veikliosios medžiagos karboplatinos. Ji priklauso vaistų, kurių sudėtyje yra platinos ir kuriais gydomas vėžys, grupei.
Carboplatin Kabi vartojamas progresavusiam kiaušidžių vėžiui ir smulkialąsteliniam plaučių vėžiui gydyti.

2. Kas žinotina prieš vartojant Carboplatin Kabi

Carboplatin Kabi vartoti negalima:
- jeigu yra alergija karboplatinai arba bet kuriai pagalbinei Carboplatin Kabi medžiagai (išvardytai 6 skyriuje);
- jeigu yra alergija bet kuriam kitam platinos junginių grupės vaistui;
- jeigu yra sunkus kepenų funkcijos arba inkstų veiklos sutrikimas (kreatinino klirensas yra mažesnis negu 30 ml/min.) ;
- jeigu kraujo ląstelių kiekis nenormalus (yra sunkus kaulų čiulpų veiklos slopinimas);
- jeigu yra kraujuojantis navikas;
- jeigu krūtimi maitinate kūdikį;
- jeigu planuojate skiepytis nuo geltonosios karštinės arba ką tik pasiskiepijote.

Jeigu kuri nors iš išvardytų būklių Jums tinka ir apie tai savo gydytojui arba slaugytojui dar nepranešėte, rekomenduojama apie tai pakalbėti su gydytoju ar slaugytoju kuo greičiau dar prieš infuziją.
Paprastai Carboplatin Kabi infuzuojamas ligoninėje. Jums patiems šiuo vaistu gydytis draudžiama.. Vaisto Jums suleis Jūsų gydytojas arba slaugytojas ir leidimo metu bei po jo  Jus atidžiai ir dažnai stebės. Paprastai prieš kiekvieną infuziją Jums atliks kraujo tyrimus.

Įspėjimai ir  atsargumo priemonės:
- jeigu esate arba galite tapti nėščia;
- jeigu krūtimi maitinate kūdikį;
- jeigu gydymo šiuo vaistu metu vartosite alkoholio;
- jeigu Jums yra taikoma spindulinė terapija;
- jeigu Jūs buvote skiepytas arba ruošiatės skiepytis kokia nors vakcina, įskaitant gyva arba susilpninta gyva vakcina;
- jeigu Jūsų inkstų veikla sutrikusi, tokiu atveju karboplatinos poveikis kraujui (kraujo gamybai) gali būti stipresnis ir ilgesnis, negu pacientams, kurių inkstų veikla normali.
- Jei karboplatinos vartojama dozė yra didesnė už rekomenduojamą, pacientams, kurių inkstų funkcija yra sutrikusi, pasireiškia regos sutrikimas, įskaitant trumpalaikį apakimą. Gydymą nutraukus, rega gali sunormalėti visiškai arba labai pagerėti.
- Jei inkstų veikla sutrikusi, gydytojas Jus stebės dažnai ir reguliariai.

Senyviems pacientams karboplatinos sukeltas šalutinis poveikis sunkiau pasireiškia kraujo ląstelių skaičiui  ir nervų sistemai.
Jeigu kuri nors iš išvardytų būklių Jums dabar pasireiškė ir apie tai su savo gydytoju arba slaugytoju dar nepakalbėjote, rekomenduojama pakalbėti kiek galima greičiau, dar prieš vaisto infuziją.
Vaistą prieš infuziją reikia praskiesti kitokiu tirpalu. Jus privalote tai aptarti su savo gydytoju, kad būtumėte tikri, kad skiediklis Jums tinka.

Kitų vaistų ir karboplatinos vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba slaugytojui.

Būtina pasakyti savo gydytojui, jeigu vartojate toliau išvardytų vaistų, kadangi jie gali sąveikauti su Carboplatin Kabi.
· Kitokie kraujo ląstelių gamybą kaulų čiulpuose veikiantys vaistai.
· Kitokie toksinį poveikį inkstams sukeliantys vaistai (pvz., aminoglikozidų grupės antibiotikai, kilpiniai diuretikai, vankomicinas, kapreomicinas).
· Kitokie klausą arba pusiausvyrą trikdantys vaistai, pvz., aminoglikozidų grupės antibiotikai, furozemidas (kilpinis diuretikas), vartojamas patinimui mažinti ir širdies nepakankamumui gydyti, vankomicinas, kapreomicinas..
· Kiti imuninę sistemą slopinantys vaistiniai preparatai(pvz., ciklosporinai, takrolimuzas, sirolimuzas ir kitokie vaistai nuo vėžio).
· Vakcina nuo geltonosios karštinės bei kitos gyvos vakcinos.
· Varfarinas (vaistas, skystinantis kraują).
· Fenitoinas ir fosfenitoinas (vartojami įvairių tipų traukuliams gydyti).
· Chelatus sudarantys preparatai (medžiagos, kurios suriša karboplatiną ir slopina jo sukeliamą poveikį).

Carboplatin Kabi vartojimas su maistu ir gėrimais
Carboplatin Kabi sąveika su alkoholiu nežinoma. Vis dėlto būtina pasiklausti savo gydytojo, kadangi karboplatina gali daryti poveikį kepenų gebėjimui skaldyti alkoholį.

Nėštumo, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, manote, kad pastojote arba planuojate pastoti arba krūtimi maitinate kūdikį, pasakykite savo gydytojui dar prieš Carboplatin Kabi pradedant vartoti.

Jeigu kuri nors iš išvardytų aplinkybių Jums tinka ir apie tai su savo gydytoju arba slaugytoju dar nepakalbėjote, rekomenduojama  pakalbėti kuo greičiau, dar prieš vaisto infuziją.

Nėštumas
Nėštumo metu karboplatinos vartoti draudžiama, išskyrus neabejotinai būtinus vėžio gydymo atvejus, kai galimai teigiamas poveikis motinai viršija pavojų vaisiui.

Žindymo laikotarpis
Jei kūdikio maitinimo krūtimi laikotarpiu būtinas gydymas karboplatina, kūdikio žindymą reikia nutraukti.

Vaisingumas
Karboplatina gali sukelti genų pažeidimą. Moteris reikia įspėti, kad veiksmingomis kontracepcijos priemonėmis prieš gydymą ir jo laikotarpiu saugotųsi nuo pastojimo. Nėščioms ir gydymo metu pastojusioms moterims būtina genetiko konsultacija.

Karboplatina gydomiems vyrams patariama vaiko nepradėti gydymo metu ir 6 mėn. po jo. Prieš pradedant gydyti, jiems patariama kreipti patarimo dėl spermos konservavimo, kadangi karboplatina gali visam laikui sukelti nevaisingumą.

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba slaugytoju.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Karboplatina gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia. Vis dėlto po pirmos vaisto infuzijos turite būti labai atsargūs, ypač tuo atveju, jeigu jaučiate galvos svaigimą arba nepasitikite savimi.

3. Kaip vartoti carboplatin KabiI
Carboplatin Kabi Jums visuomet infuzuos tik slaugytojas arba gydytojas. Paprastai šis vaistas lėtai, t. y. per 15 – 60 min., sulašinamas į veną. Dozė priklausys nuo Jūsų ūgio, kūno svorio, kraujo gamybos sistemos ir inkstų funkcijos. Jums tinkamiausią dozę nustatys gydytojas. Prieš infuziją paprastai vaistinis preparatas yra praskiedžiamas.

Suaugę žmonės
Įprastinė dozė yra 400 mg/m2 kūno paviršiaus (ji apskaičiuojama atsižvelgiant į paciento ūgį ir kūno svorį).

Senyvi žmonės
Senyvo amžiaus žmonėms (vyresniems kaip 65 metų) dozė nustatoma, atsižvelgiant į jų būklę ir laboratorinius rodmenis.

Inkstų veiklos sutrikimas
Dozė gali skirtis priklausomai nuo inkstų veiklos. Jeigu Jus kenčiate nuo inkstų veiklos sutrikimo, Jūsų gydytojas gali mažinti dozę, dažnai daryti kraujo tyrimus ir nuolat stebėti inkstų veiklą. Šio vaisto infuzijomis Jus gydys gydytojas, turintis vėžio gydymo patirties.

Vaikai ir paaugliai
Vaikų gydymo karboplatina patirties nepakanka, kad būtų galima rekomenduoti specifinę dozę.

Gydymo karboplatina metu gali pasireikšti pykinimas, todėl prieš pradedant infuzuoti Carboplatin Kabi gydytojas Jums gali skirti pykinimą slopinančių vaistų.

Tarp karboplatinos dozių vartojimo daroma įprastinė 4 savaičių pertrauka. Gydytojas, siekdamas nustatyti tinkamą vaisto dozę, vartojamą tolesnio gydymo ciklo metu, po kiekvienos infuzijos Jums nurodys kas savaitė daryti kraujo tyrimus.

Jei Jums pavartota per didelė Carboplatin Kabi dozė
Kad Jums būtų suleista per didelė vaisto dozė, neįtikėtina, tačiau taip atsitikus, gali sutrikti inkstų veikla. Jeigu nerimaujate, kad gali būti suleista per didelė dozė, arba jeigu kyla klausimų dėl suleistos dozės, kreipkitės į vaisto sulašinusį gydytoją.

Jei jums pamiršo  pavartoti Carboplatin Kabi
Mažai tikėtina, kad praleistumėte vaisto dozę, kadangi Jūsų gydytojas laikosi karboplatinos vartojimo  instrukcijos ir žino, kada jo leisti. Jeigu manote, kad dozę pamiršote, aptarkite tai su savo gydytoju.

Jei nutraukėte Carboplatin Kabi vartojimą
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio preparato vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.

4. Galimas šalutinis poveikis
Carboplatin Kabi, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nedelsdami pasakykite savo gydytojui, jeigu atsiranda bet kuris iš toliau išvardyto šalutinio poveikio:
· neįprastos mėlynės, kraujavimas arba infekcinės ligos požymiai, pvz., ryklės uždegimas ir aukšta kūno temperatūra;
· stiprus odos niežulys (susijęs su ruplėmis) arba veido, lūpų, liežuvio ir (arba) gerklės paburkimas, galintis pasunkinti rijimą ar kvėpavimą (angioneurozinė edema);
· stomatitas (mukozitas), pvz., lūpų žaizdelės arba burnos gleivinės išopėjimas.

Labai dažnas  (gali pasireikšti daugiau negu 1 iš 10 pacientų)
- Raudonųjų kraujo ląstelių, baltųjų kraujo ląstelių ir kraujo plokštelių kiekio pokytis (kaulų čiulpų veiklos slopinimas). Jūsų gydytojas tokius pokyčius nuolat stebės.
- Anemija (raudonųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas, sukeliantis nuovargį).
- Kreatinino ir šlapalo kiekio padidėjimas kraujyje. Jūsų gydytojas Jus nuolat stebės.
- Nesunkus apkurtimas.
- Kepenų fermentų kiekio nukrypimas nuo normos. Jūsų gydytojas Jus nuolat stebės.
- Šlapimo rūgšties kiekio padidėjimas kraujyje, todėl gali pasireikšti podagra.
- Pykinimas arba vėmimas.
- Pilvo skausmas ir diegliai.
- Neįprastas nuovargis ir silpnumas.
- Druskos kiekio kraujyje sumažėjimas. Gydytojas nuolat stebės pokyčius.
- Inkstų pažeidimas (toksinis poveikis inkstams).

Dažnas (gali pasireikšti nuo 1 iki 10 iš 100 pacientų)
- Neįprastos mėlynės arba kraujavimas (hemoraginės komplikacijos).
- Inkstų veiklos susilpnėjimas.
- Viduriavimas, vidurių užkietėjimas, lūpų žaizdelės arba burnos gleivinės išopėjimas (mukozitas).
- Alerginės reakcijos, įskaitant išbėrimą, dilgėlinę, odos paraudimą, niežulį bei aukštą kūno temperatūrą.
- Spengimas (tinnitus), klausos sutrikimas, kurtumas.
- Galūnių dilgčiojimas ir tirpulys (periferinė neuropatija).
- Plikimas (plaukų nuslinkimas).
- Bloga savijauta.
- Kalcio koncentracijos kraujo serume sumažėjimas.
- Į gripą panašus sindromas.
- Jėgų nebuvimas arba jų stoka.
- Karščiavimas.
- Intersticinė plaučių liga (tai tokia plaučių ligų grupė, kai gilieji plaučių audiniai būna apimti uždegimo).
- Sumažėjęs giliųjų sausgyslių refleksas.

Nedažnas (gali pasireikšti  nuo 1 iki 10 iš 1000 pacientų)
- Antrinis piktybinis procesas.
- Centrinės nervų sistemos simptomai, dažnai susiję su vaistų, kurių vartojama nuo pykinimo ir vėmimo, poveikiu.
- Karščiavimas ir šalčio krėtimas be  infekcinės ligos požymių.
- Odos aplink injekcijos vietą paraudimas, patinimas, skausmas arba apmirimas (injekcijos vietos   reakcija).
- Infekcija.
- Neįprastas svorio kritimas.
- Kraujo spaudimo pokyčiai (kraujo spaudimas padidėja arba sumažėja).

Retas (gali pasireikštinuo 1iki 10 iš 10 000 pacientų)
- Bloga savijauta ir aukšta kūno temperatūra sukelta mažo baltųjų kraujo ląstelių kiekio kraujyje (febrili neutropenija).
- Gyvybei pavojinga infekcinė liga ir kraujavimas.
- Skonio pojūčio pokytis.
- Apetito nebuvimas (anoreksija).
- Sunkus kepenų veiklos sutrikimas, kepenų ląstelių pažeidimas arba žūtis. Jūsų gydytojas Jus gali nuolat stebėti.
- Laikinas regos sutrikimas, įskaitant laikiną apakimą.
- Regos nervo uždegimas, galintis sukelti dalinį arba visišką apakimą (optinis neuritas).
- Hemolizinis-ureminis sindromas (liga, pasireiškianti ūminiu inkstų nepakankamumu, raudonųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimu [mikroangiopatine hemolizine anemija] ir mažu kraujo plokšteliu kiekiu).
- Sunki alerginė reakcija (anafilaksinė arba anafilaktoidinė reakcija). Sunkios alerginės reakcijos simptomai yra staigus švokštimas arba krūtinės spaudimas, vokų, veido ar lūpų patinimas, veido paraudimas, hipotenzija, tachikardija, dilgėlinė, dusulys, galvos svaigimas ir anafilaksinis šokas.

Labai retas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 000 pacientų)
- Širdies nepakankamumas, širdies kraujagyslių užsikimšimas, didelis kraujospūdis.
- Kraujavimas į smegenis, galintis sukelti insultą arba sąmonės praradimą.
- Plaučių randėjimas, sukeliantis dusulį ir (arba) kosulį (plaučių fibrozė).

Jeigu pasireiškė bet koks šalutinis poveikis, įskaitant ir šiame lapelyje nenurodytą, , pasakykite gydytojui arba slaugytojui.

5. Kaip laikyti carboplatin Kabi

Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės ir buteliuko etiketės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Carboplatin Kabi vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Praskiesto 5% gliukozės tirpalu koncentrato, laikomo 2 °C – 8 °C temperatūroje ir 20 °C–25 °C temperatūroje, cheminis ir fizinis stabilumas išlieka 96 valandas.
Praskiesto 0,9% natrio chlorido tirpalu koncentrato, laikomo 2 °C – 8 °C temperatūroje cheminis ir fizinis stabilumas išlieka 24 valandas, o laikomo 20 °C–25 °C temperatūroje – 8 valandas.
Mikrobiologiniu požiūriu, praskiestą koncentratą būtina infuzuoti nedelsiant. Jei jis tuoj pat nevartojamas, už laikymo trukmę ir sąlygas iki vartojimo atsako gydantis medikas, tačiau ilgiau negu 24 val. 2 °C – 8 °C temperatūroje laikyti negalima, nebent koncentratas būtų skiedžiamas kontroliuojamomis ir validuotomis aseptinėmis sąlygomis.

Jei atsiranda preparato sugedimo požymių, vaisto vartoti draudžiama.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Kita informacija

Carboplatin Kabi sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra karboplatina. 1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 10 mg karboplatinos.
Kiekviename 5 ml buteliuke yra 50 mg karboplatinos.
Kiekviename 15 ml buteliuke yra 150 mg karboplatinos.
Kiekviename 45 ml buteliuke yra 450 mg karboplatinos.
Kiekviename 60 ml buteliuke yra 600 mg karboplatinos.

-  Pagalbinė medžiaga yra injekcinis vanduo.

Carboplatin Kabi išvaizda ir kiekis pakuotėje
Carboplatin Kabi yra skaidrus, bespalvis tirpalas. Jame nėra matomų dalelių. Kiekviename koncentrato mililitre (ml) yra 10 mg karboplatinos. Šis vaistas tiekiamas I tipo skaidraus bespalvio stiklo buteliukais, užkimštais flurotec gumos uždoriais, užspaustais žaliais (6 ml buteliukai), melsvais (20 ml buteliukai), raudonais (50 ml buteliukai) ir geltonais (100 ml buteliukai) nuplėšiamais aliuminio dangteliais.
5 ml buteliuke yra 50 mg karboplatinos, 15 ml buteliuke yra 150 mg karboplatinos, 45 ml buteliuke yra 450 mg karboplatinos ir 60 ml buteliuke yra 600 mg karboplatinos.

Pakuotė
Vienas 5 ml, 15 ml, 45 ml arba 60 ml buteliukas.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Fresenius Kabi Oncology Plc.
Lion Court, Farnham Road, Bordon,
Hampshire, GU350NF
Jungtinė Karalystė

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
"Fresenius Kabi Polska" ribotos atsakomybės bendrovės Baltijos atstovybė
Olimpiečių g. 1A-22, LT-09200, Vilnius
Tel. +370 52609169
Faksas  +370 526 08 696

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2012-11-15

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams.

Šis vaistinis preparatas skirtas tik vienkartiniam vartojimui. Nesuvartotą infuzinį tirpalą reikia sunaikinti.

Praskiedimo instrukcija
Karboplatina gali sąveikauti su aliuminiu sudarydama juodas nuosėdas ir (arba) netekti veiksmingumo. Infuziniam karboplatinos tirpalui ruošti ir jam infuzuoti negalima naudoti adatų, švirkštų, kateterių ar intraveninių infuzinių sistemų, kurių aliuminio turinčios dalys gali liestis su karboplatina.
Prieš infuziją preparatą būtina praskiesti 5% gliukozės injekciniu tirpalu arba 0,9% natrio chlorido injekciniu tirpalu taip, kad koncentracija būtų ne mažesnė kaip 0,5 mg/ml (500 mikrogramų/ml).

Praskiesto 5% gliukozės tirpalu koncentrato, laikomo 2 °C – 8 °C temperatūroje ir 20 °C–25 °C temperatūroje, cheminis ir fizinis stabilumas išlieka 96 valandas.

Praskiesto 0,9% natrio chlorido tirpalu koncentrato, laikomo 2 °C – 8 °C temperatūroje cheminis ir fizinis stabilumas išlieka 24 valandas, o laikomo 20 °C–25 °C temperatūroje - 8 valandas.

Mikrobiologiniu požiūriu, praskiestą koncentratą būtina infuzuoti nedelsiant. Jei jis tuoj pat nevartojamas, už laikymo trukmę ir sąlygas iki vartojimo atsako gydantis medikas, tačiau ilgiau negu 24 val. 2 °C – 8 °C temperatūroje laikyti negalima, nebent koncentratas būtų skiedžiamas kontroliuojamomis ir validuotomis aseptinėmis sąlygomis.

Prieš vartojimą tirpalą reikia apžiūrėti, ar nepakito jo spalva, ar nėra matomų dalelių.

Tirpalą galima vartoti tik tuo atveju, jei jis yra skaidrus ir jame nėra dalelių

Saugaus antinavikinių preparatų ruošimo gairės:
1. Infuzinį Carboplatin Kabi tirpalą turi ruošti tik specialistas, turintis saugaus darbo su chemoterapiniais preparatais patirties.
2. Tirpalą reikia ruošti tam skirtoje vietoje .
3. Reikia mūvėti tinkamomis apsauginėmis pirštinėmis, veidą dengti tinkama kauke ir vilkėti apsauginį chalatą.
4. Būtina saugotis, kad vaistinio preparato atsitiktinai nepatektų į akis. Jo patekus, akis reikia praplauti vandeniu ir (arba) izotoniniu natrio chlorido tirpalu.
5. Citotoksinio poveikio preparatų nėščioms personalo  moterims tvarkyti draudžiama.
6. Citotoksinių preparatų tirpalui ruošti naudotas priemones (švirkštus, adatas ir kt.) reikia tvarkyti rūpestingai ir atsargiai. Perteklines medžiagas ir kūno išskyras galima patalpinti į dvigubą sandarų polietileninį maišą ir sudeginti 1 000 °C temperatūroje.
7. Darbo vietos paviršius turi būti uždengtas vienkartiniu absorbuojamuoju popieriumi, plastiku dengta puse į apačią.
8. Visiems švirkštams ir sistemoms reikia naudoti Luer-Lock jungtis. Rekomenduojama naudoti didelio skersmens adatas, kad iki minimumo sumažėtų spaudimas ir aerozolio formavimosi galimybė. Aerozolio formavimosi galimybę galima sumažinti ir adata su anga.

Atliekų tvarkymas
Nesuvartotą preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.
 
Šaltinis:VVKT

atgal Atsiliepimai
Carboplatin Kabi 10mg/ml konc.infuz.tirp.15ml N1
Rašyti atsiliepimą
Dalyvauk žaidime ir laimėk € 30 KAS SAVAITĘ!