prisijunk prie mūsų facebook Apie mus Dalyvauk žaidime ir laimėk € 30 KAS SAVAITĘ!
x

Užsiregistravę gaukite geriausius pasiūlymus!

Užsiregistravę Mano vaistinėje ir užsisakę naujienlaiškį, gausite 33 lojalumo taškus, kuriais galima padengti dalį produktų vertės.

Rodyti daugiau
x

Specialus pasiūlymas!

Net - 20% nuolaida maisto papildui imuninei sistemai bei normaliai kepenų funkcijai palaikyti.

Įdėti į krepšelį
Rodyti daugiau
x

Menopace Plus 2 už 1 kainą!

Super pasiūlymas Menopace Plus 21 kaina!

Rodyti daugiau
x

Nemokamas pristatymas, perkant už € 15

Perkant už 15 eurų ir daugiau, pristatysime užsakymą į Jūsų namus – nemokamai!

Rodyti daugiau
Paieškos pavyzdys: Ibuprofen
detalioji paieška

Infuzinis tirpalas, plazmos pakaitalas

Geloplasma infuzinis tirpalas 500ml N15

Gamintojas
Fresenius Kabi AB
Vaisto grupė
Receptinis

Šiame tinklapyje yra pateikiama tik bendro pobūdžio informacija apie vaistinius preparatus, kurie yra parduodami tik pateikus gydytojo išrašytą receptą. Šioje elektroninėje parduotuvėje receptiniais vaistiniais preparatais nėra prekiaujama.

Pristatymo terminai ir kt.

Naudojimosi taisyklės

Dažniausiai užduodami klausimai (D.U.K)

Elektroninėje vaistinėje nurodytos akcijos ir nuolaidos taikomos perkant internetu

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

 

GELOPLASMA infuzinis tirpalas

 

 

Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį.

-  Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-  Jeigu kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

-  Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Preparatas gali jiems pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.

-  Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

 

Lapelio turinys

1. Kas yra GELOPLASMA ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant GELOPLASMA

3. Kaip vartoti GELOPLASMA

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti GELOPLASMA

6. Kita informacija

 

 

 

1. KAS YRA GELOPLASMA IR KAM JIS VARTOJAMAS

 

GELOPLASMA - tirpalas infuzuojamas į veną. Tirpale yra želatinos, kuri priklauso medikamentų, didinančių kraujo plazmos tūrį, grupei. Didėdamas plazmos tūris didina skysčio kiekį paciento kraujotakoje, todėl palaikoma kraujo srovė ir stabilus kraujospūdis. 

Šio tirpalo vartojama, kai reikia greitai papildyti sumažėjusį kraujo tūrį, pasireiškus toliau išvardytoms būklėms:

•  kraujavimo, skysčių netekimo, kapiliarinio ištekėjimo (padidėjusio smulkiųjų kraujagyslių pralaidumo) bei nudegimo sukeltas kraujo tūrio sumažėjimas;

•  traumos, operacijos, sepsio (kraujo užkrėtimo) ar toksinio poveikio medžiagų sukeltas sunkus kraujagyslių išsiplėtimas.

Be to, tirpalo vartojama sunormalinti sumažėjusiam kraujo tūriui, susijusiam su sunkia vazodilatacija (kraujagyslių išsiplėtimu) ir hipotenzija (kraujospūdžio sumažėjimu), atsiradusiomis dėl kraujospūdį mažinančių vaistų poveikio, ypač anestezijos metu.

 

 

 

2.   KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GELOPLASMA

 

GELOPLASMA vartoti negalima:

 

-  jei pacientas yra alergiškas (padidėjęs jautrumas) skystai želatinai arba bet kuriai pagalbinei GELOPLASMA medžiagai;

-  jei labai padidėja neląstelinio skysčio kiekis;

-  jei pasireiškia hiperkalemija (kraujyje padidėja kalio koncentracija);

-  jei paciento kraujyje ir organizmo skysčiuose kaupiasi didelis kiekis šarminių medžiagų (rūgščiųjų karbonatų, laktatų);

-  jei yra nėštumo pabaiga arba gimdymo laikotarpis (žr. Nėštumas ir žindymo laikotarpis).

 

Specialių atsargumo priemonių reikia

 

-  Šio tirpalo draudžiama injekuoti į raumenis.

-  Kadangi tirpale yra laktatų jonų, kraujyje gali kauptis šarminių medžiagų.

-  Jei kepenų funkcija yra pažeista, tirpalas šarminamojo poveikio nesukelia, nes laktatų metabolizmas būna sutrikęs.

-  GELOPLASMA kartu su krauju ar jo pakaitalais (eritrocitų mase, plazma arba plazmos frakcijomis) infuzuoti galima tik naudojant dvi atskiras infuzijų sistemas.

-  Pacientams, kuriems infuzuojama ne daugiau kaip 2 litrai skystos želatinos, galima nustatyti kraujo grupę, nustatyti kraujo antigenų ir bet kokį laboratorinį kraujo tyrimą, tačiau rodmenų tikslumo patikimumą sunkina kraujo praskiedimas, todėl geriausia dar prieš skystos želatinos infuziją paimti mėginį šiems rodmenims nustatyti.

-  Kadangi galima alerginė reakcija, pacientus būtina tinkamai sekti. Jei pasireiškia alerginė reakcija, infuziją būtina nedelsiant nutraukti ir pradėti tinkamą gydymą.

-  Medikamento vartojimo laikotarpiu reikia sekti ligonio būklę ir laboratorinių tyrimų rodmenis:

- kraujo spaudimą ir, jei įmanoma, spaudimą centrinėje venoje (matuojama kateteriu venoje, kuri eina tiesiogiai į širdį);

- išskiriamo šlapimo kiekį;

- hematokrito rodmenis (kraujo tūrį) ir elektrolitų kiekį (jonų kiekį kraujyje).

 

Atsargumo priemonių laikytis ypatingai svarbu tuo atveju, jei yra toliau išvardytos būklės:

-  stazinis širdies nepakankamumas (tai būklė, kai širdis nepajėgia pakankamai aprūpinti krauju kitų organizmo organų);

-  kvėpavimo funkcijos pažeidimas;

-  labai sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;

-  edema (paburkimas) ir vandens bei druskų susilaikymas;

-  kraujo tūrio perteklius (skysčių perteklius kraujagyslėse);

-  vartojama kortikosteroidų ar jų darinių;

-  kraujo krešėjimo sutrikimai.

 

Kitų vaistų vartojimas

 

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

Į veną kartu su GELOPLASMA infuzuoti kitokių preparatų nepatariama.

Kadangi tirpale yra kalio, verčiau nevartoti kalio preparatų ir medikamentų, galinčių sukelti padidėjusį kalio kiekį kraujyje.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

 

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Ar nėščioms ir žindamoms moterims vartoti medikamento saugu, nenustatyta, todėl GELOPLASMA infuzinio tirpalo galima vartoti tik būtiniausiu atveju. Jūsų gydytojas įvertins naudos ir galimo pavojaus kūdikiui santykį.

Nemanoma, kad žindamai moteriai preparatas galėtų pakenkti. Jei esate nėščia, manote, kad esate pastojusi ar maitinate krūtimi kūdikį, apie tai turite pasakyti gydytojui

 

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines GELOPLASMA infuzinio tirpalo medžiagas

 

1 litre preparato yra 5 mmol kalio. Apie tai turi žinoti pacientai, kurių inkstų funkcija susilpnėjusi arba jiems ribojamas kalio vartojimas.

1 litre medikamento yra 150 mmol natrio. Apie tai reikia žinoti pacientams, kuriems ribojamas natrio vartojimas.

 

 

3. KAIP VARTOTI GELOPLASMA

 

GELOPLASMA infuzinio tirpalo visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Medikamentas Jums infuzuojamas (lašinama) į veną. Naudojant infuzijų pompą, infuzijos greitį galima didinti.

Dozė ir infuzijos greitis priklauso nuo paciento poreikio.

Apskritai reikia infuzuoti maždaug 500 – 1000 ml (1 – 2 maišelius) tirpalo, kartais jo prireikia daugiau.

Paprastai suaugusiems žmonėms ir vaikams, sveriantiems daugiau kaip 25 kg, tinkamu greičiu infuzuojama 500 ml (1 maišelį) tirpalo.

Jei suaugęs žmogus netenka kraujo daugiau kaip 1,5 litro, paprastai reikia infuzuoti ir kraujo, ir GELOPLASMA infuzinio tirpalo. Būtina sekti paciento hemodinamikos, kraujodaros ir krešėjimo rodmenis.

Gydymo laikotarpiu, reikia sekti paciento kraujo spaudimą, kraujo ir krešėjimo rodmenis.

 

Pavartojus per didelę GELOPLASMA dozę

 

Perdozavus medikamento, gali padidėti kraujo tūris.

Padidėjęs spaudimas plaučių kraujotakoje sukelia skysčio išsiskyrimą į tarpkraujagyslinius tarpus ir  gali būti plaučių edemos priežastis (atsiranda simptomų, dusulys).

Jei tirpalo perdozuojama, reikia nedelsiant nutraukti infuziją ir ligonį gydyti stipraus poveikio diuretikais (vaistai, kurie didina šlapimo išsiskyrimą iš organizmo).

 

 

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

 

GELOPLASMA, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Retai gali pasireikšti alerginė odos reakcija arba anafilaksinis šokas (labai sunki alerginė reakcija).

Jei Jūs pastebėjote tokį poveikį, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Kitokių sutrikimų atsiranda daug rečiau, pvz., krenta kraujo spaudimas, sulėtėja širdies ritmas, pasunkėja kvėpavimas, prasideda karščiavimas, drebulys.

 

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

 

5. KAIP LAIKYTI  GELOPLASMA

 

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje.

Negalima užšaldyti.

Negalima laikyti šaldytuve.

 

Pastebėjus, kad talpyklė pažeista, tirpalas yra neskaidrus, jis sunkiasi iš maišelio, GELOPLASMA vartoti negalima.

 

Ant talpyklės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.

Pirmą kartą atidarius pakuotę, preparatą reikia vartoti nedelsiant. Nesuvartotą preparatą reikia išmesti.

 

 

6. KITA INFORMACIJA

 

GELOPLASMA sudėtis

 

-  Veikliosios 100 ml tirpalo medžiagos yra 3 g bevandenės želatinos (modifikuotos skystosios želatinos pavidalu*), 0,5382 g natrio chlorido, 0,0305 g magnio chlorido heksahidrato, 0,0373 g kalio chlorido, 0,3360 g natrio laktato (natrio(S)-laktato tirpalo pavidalu).

* dalinai hidrolizuota ir sukcinilinta.

 

Produkte yra 0,06 % gintaro rūgšties, atsiradusios gamybos metu.

 

-  Pagalbinės medžiagos yra natrio hidroksidas, vandenilio chlorido rūgštis, injekcinis vanduo,

 

 

Elektrolitų kiekis 1000 ml tirpalo

150 mmol natrio, 5 mmol kalio, 1,5 mmol magnio, 100 mmol chloridų, 30 mmol laktato.

 

Bendras osmoliališkumas yra 295 mOsm/kg

pH yra 5,8 – 7,0.

 

GELOPLASMA išvaizda ir kiekis pakuotėje

 

GELOPLASMA infuzinis tirpalas yra skaidrus, bespalvis, šiek tiek gelsvas.

Jis tiekiamas po 1 arba po 15 PVC maišelių su apvalkalu.

Maišelyje yra 500 ml tirpalo.

 

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Laboratoire Fresenius Kabi France

5 Place du Marivel

92310 SEVRES

Prancūzija

 

Gamintojas

Fresenius Kabi France

6 rue du Rempart 27400 Louviers

Prancūzija

 

Daugiau informacijos apie šį vaistą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.

 

"Fresenius Kabi Polska" ribotos atsakomybės bendrovės Baltijos atstovybė

Mėsinių g. 3A / Ašmenos g. 5, LT - 01133, Vilnius

Lietuva

Tel. +370 52609169

Faksas  +370 526 08 696

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-06-02

 

 

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

 

 

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams

 

Dozavimas ir vartojimo metodas

 

Tirpalas vartojamas į veną. Jo į veną infuzuojama.

Tirpalo kiekis ir infuzijos greitis priklauso nuo paciento būklės, sąlygų ir nuo to, kiek kraujo jis neteko.

Modifikuota skystoji želatina infuzuojama (lašinama) į veną. Naudojant infuzijų pompą, infuzijos greitį galima didinti.

Dozė ir infuzijos greitis priklauso nuo paciento poreikio, hemodinamikos būklės ir kraujo kiekio, kurio jis neteko.

Reikia infuzuoti maždaug 500 – 1000 ml (apie 1 – 2 maišelius) tirpalo, kartais jo prireikia daugiau.

Paprastai suaugusiems žmonėms ir vaikams, sveriantiems daugiau kaip 25 kg, infuzuojama 500 ml (1 maišelis) tirpalo. Infuzijos greitis priklauso nuo paciento būklės. Jei kraujavimas yra sunkus, infuzijos greitį galima didinti.

Jei suaugęs žmogus netenka kraujo ar skysčių daugiau kaip 1,5 litro (daugiau kaip 20 % viso kraujo tūrio), paprastai reikia infuzuoti ir kraujo, ir GELOPLASMA infuzinio tirpalo. Būtina sekti paciento hemodinamikos, kraujo ir krešėjimo rodmenis.

 

Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

 

Įspėjimai

Šio tirpalo draudžiama švirkšti į raumenis.

 

Šį skystą želatinos tirpalą kartu su krauju ar jo pakaitalais (eritrocitų mase, plazma arba plazmos frakcijomis) infuzuoti galima tik naudojant dvi atskiras infuzijų sistemas.

 

Pacientams, kuriems infuzuojama ne daugiau kaip 2 litrai skystos želatinos, galima nustatyti kraujo grupę, padaryti kraujo antigenų ir bet kokį laboratorinį kraujo tyrimą, tačiau rodmenų tikslumo patikimumą sunkina kraujo praskiedimas, todėl geriausia dar prieš skystos želatinos infuziją paimti mėginį šiems rodmenims nustatyti.

 

Atsargumo priemonės

Medikamento vartojimo laikotarpiu reikia sekti ligonio būklę ir šių laboratorinių tyrimų rodmenis:

-  kraujo spaudimą ir, jei įmanoma, spaudimą centrinėje venoje;

-  išskiriamo šlapimo kiekį;

-  hematokrito rodmenis ir elektrolitų kiekį.

 

Atsargumo priemonių laikytis ypatingai svarbu tuo atveju, jei yra toliau išvardytos būklės:

-  stazinis širdies nepakankamumas;

-  plaučių funkcijos pažeidimas;

-  labai sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;

-  edema kartu su vandens bei druskų susilaikymu;

-  kraujo tūrio perteklius;

-  vartojama kortikosteroidų ar jų darinių;

-  sunkus krešėjimo sutrikimas.

 

Hematokrito rodmuo turi būti ne mažesnis kaip 25 %. Senyvų žmonių jis turi būti ne mažesnis kaip 30 %. Būtina sekti, kad nepasireikštų krešėjimo faktoriaus praskiedimo sukeltas kraujo krešėjimo sutrikimas.

 

Jei prieš operaciją ir jos metu ligoniui reikia infuzuoti daugiau kaip 2000 – 3000 ml GELOPLASMA infuzinio tirpalo, po operacijos rekomenduojama sekti serumo baltymų koncentraciją, ypač tuo atveju, jei yra audinių edemos požymių.

 

Perdozavimas

 

Jei tirpalo perdozuojama, reikia nedelsiant nutraukti infuziją ir ligonį gydyti stipraus poveikio diuretikais, simptominėmis priemonėmis bei sekti elektrolitų koncentraciją.

 

 

Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

 

Vartojant tirpalą, būtina laikytis aseptikos reikalavimų.

Prieš vartojimą būtina patikrinti, ar talpyklė nepažeista ir ar tirpalas yra skaidrus.

Jei talpyklė pažeista arba iš jos skverbiasi skystis, ją reikia išmesti.

Likusio po infuzijos tirpalo vėliau jokiu būdu vartoti negalima.

 

Jūsų atsiliepimai apie "Geloplasma infuzinis tirpalas 500ml N15" produktą

Atsiprašome, kad negalime pateikti produkto nuotraukos. Pagal LR įstatymus receptinių vaistų reklama yra draudžiama. Dėkojame už supratimą

Infuziniai tirpalai, plazmos pakaitalai

42 grįžti atgal
Atsiprašome, kad negalime pateikti produkto nuotraukos. Pagal LR įstatymus receptinių vaistų reklama yra draudžiama. Dėkojame už supratimą

Geloplasma infuzinis tirpalas 500ml N15

Infuzinis tirpalas, plazmos pakaitalas

Pristatymo terminai ir kt.

Naudojimosi taisyklės

Dažniausiai užduodami klausimai (D.U.K)

Elektroninėje vaistinėje nurodytos akcijos ir nuolaidos taikomos perkant internetu

atgal Informacinis lapelis
Geloplasma infuzinis tirpalas 500ml N15

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

 

GELOPLASMA infuzinis tirpalas

 

 

Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį.

-  Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-  Jeigu kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

-  Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Preparatas gali jiems pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.

-  Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

 

Lapelio turinys

1. Kas yra GELOPLASMA ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant GELOPLASMA

3. Kaip vartoti GELOPLASMA

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti GELOPLASMA

6. Kita informacija

 

 

 

1. KAS YRA GELOPLASMA IR KAM JIS VARTOJAMAS

 

GELOPLASMA - tirpalas infuzuojamas į veną. Tirpale yra želatinos, kuri priklauso medikamentų, didinančių kraujo plazmos tūrį, grupei. Didėdamas plazmos tūris didina skysčio kiekį paciento kraujotakoje, todėl palaikoma kraujo srovė ir stabilus kraujospūdis. 

Šio tirpalo vartojama, kai reikia greitai papildyti sumažėjusį kraujo tūrį, pasireiškus toliau išvardytoms būklėms:

•  kraujavimo, skysčių netekimo, kapiliarinio ištekėjimo (padidėjusio smulkiųjų kraujagyslių pralaidumo) bei nudegimo sukeltas kraujo tūrio sumažėjimas;

•  traumos, operacijos, sepsio (kraujo užkrėtimo) ar toksinio poveikio medžiagų sukeltas sunkus kraujagyslių išsiplėtimas.

Be to, tirpalo vartojama sunormalinti sumažėjusiam kraujo tūriui, susijusiam su sunkia vazodilatacija (kraujagyslių išsiplėtimu) ir hipotenzija (kraujospūdžio sumažėjimu), atsiradusiomis dėl kraujospūdį mažinančių vaistų poveikio, ypač anestezijos metu.

 

 

 

2.   KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GELOPLASMA

 

GELOPLASMA vartoti negalima:

 

-  jei pacientas yra alergiškas (padidėjęs jautrumas) skystai želatinai arba bet kuriai pagalbinei GELOPLASMA medžiagai;

-  jei labai padidėja neląstelinio skysčio kiekis;

-  jei pasireiškia hiperkalemija (kraujyje padidėja kalio koncentracija);

-  jei paciento kraujyje ir organizmo skysčiuose kaupiasi didelis kiekis šarminių medžiagų (rūgščiųjų karbonatų, laktatų);

-  jei yra nėštumo pabaiga arba gimdymo laikotarpis (žr. Nėštumas ir žindymo laikotarpis).

 

Specialių atsargumo priemonių reikia

 

-  Šio tirpalo draudžiama injekuoti į raumenis.

-  Kadangi tirpale yra laktatų jonų, kraujyje gali kauptis šarminių medžiagų.

-  Jei kepenų funkcija yra pažeista, tirpalas šarminamojo poveikio nesukelia, nes laktatų metabolizmas būna sutrikęs.

-  GELOPLASMA kartu su krauju ar jo pakaitalais (eritrocitų mase, plazma arba plazmos frakcijomis) infuzuoti galima tik naudojant dvi atskiras infuzijų sistemas.

-  Pacientams, kuriems infuzuojama ne daugiau kaip 2 litrai skystos želatinos, galima nustatyti kraujo grupę, nustatyti kraujo antigenų ir bet kokį laboratorinį kraujo tyrimą, tačiau rodmenų tikslumo patikimumą sunkina kraujo praskiedimas, todėl geriausia dar prieš skystos želatinos infuziją paimti mėginį šiems rodmenims nustatyti.

-  Kadangi galima alerginė reakcija, pacientus būtina tinkamai sekti. Jei pasireiškia alerginė reakcija, infuziją būtina nedelsiant nutraukti ir pradėti tinkamą gydymą.

-  Medikamento vartojimo laikotarpiu reikia sekti ligonio būklę ir laboratorinių tyrimų rodmenis:

- kraujo spaudimą ir, jei įmanoma, spaudimą centrinėje venoje (matuojama kateteriu venoje, kuri eina tiesiogiai į širdį);

- išskiriamo šlapimo kiekį;

- hematokrito rodmenis (kraujo tūrį) ir elektrolitų kiekį (jonų kiekį kraujyje).

 

Atsargumo priemonių laikytis ypatingai svarbu tuo atveju, jei yra toliau išvardytos būklės:

-  stazinis širdies nepakankamumas (tai būklė, kai širdis nepajėgia pakankamai aprūpinti krauju kitų organizmo organų);

-  kvėpavimo funkcijos pažeidimas;

-  labai sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;

-  edema (paburkimas) ir vandens bei druskų susilaikymas;

-  kraujo tūrio perteklius (skysčių perteklius kraujagyslėse);

-  vartojama kortikosteroidų ar jų darinių;

-  kraujo krešėjimo sutrikimai.

 

Kitų vaistų vartojimas

 

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

Į veną kartu su GELOPLASMA infuzuoti kitokių preparatų nepatariama.

Kadangi tirpale yra kalio, verčiau nevartoti kalio preparatų ir medikamentų, galinčių sukelti padidėjusį kalio kiekį kraujyje.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

 

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Ar nėščioms ir žindamoms moterims vartoti medikamento saugu, nenustatyta, todėl GELOPLASMA infuzinio tirpalo galima vartoti tik būtiniausiu atveju. Jūsų gydytojas įvertins naudos ir galimo pavojaus kūdikiui santykį.

Nemanoma, kad žindamai moteriai preparatas galėtų pakenkti. Jei esate nėščia, manote, kad esate pastojusi ar maitinate krūtimi kūdikį, apie tai turite pasakyti gydytojui

 

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines GELOPLASMA infuzinio tirpalo medžiagas

 

1 litre preparato yra 5 mmol kalio. Apie tai turi žinoti pacientai, kurių inkstų funkcija susilpnėjusi arba jiems ribojamas kalio vartojimas.

1 litre medikamento yra 150 mmol natrio. Apie tai reikia žinoti pacientams, kuriems ribojamas natrio vartojimas.

 

 

3. KAIP VARTOTI GELOPLASMA

 

GELOPLASMA infuzinio tirpalo visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Medikamentas Jums infuzuojamas (lašinama) į veną. Naudojant infuzijų pompą, infuzijos greitį galima didinti.

Dozė ir infuzijos greitis priklauso nuo paciento poreikio.

Apskritai reikia infuzuoti maždaug 500 – 1000 ml (1 – 2 maišelius) tirpalo, kartais jo prireikia daugiau.

Paprastai suaugusiems žmonėms ir vaikams, sveriantiems daugiau kaip 25 kg, tinkamu greičiu infuzuojama 500 ml (1 maišelį) tirpalo.

Jei suaugęs žmogus netenka kraujo daugiau kaip 1,5 litro, paprastai reikia infuzuoti ir kraujo, ir GELOPLASMA infuzinio tirpalo. Būtina sekti paciento hemodinamikos, kraujodaros ir krešėjimo rodmenis.

Gydymo laikotarpiu, reikia sekti paciento kraujo spaudimą, kraujo ir krešėjimo rodmenis.

 

Pavartojus per didelę GELOPLASMA dozę

 

Perdozavus medikamento, gali padidėti kraujo tūris.

Padidėjęs spaudimas plaučių kraujotakoje sukelia skysčio išsiskyrimą į tarpkraujagyslinius tarpus ir  gali būti plaučių edemos priežastis (atsiranda simptomų, dusulys).

Jei tirpalo perdozuojama, reikia nedelsiant nutraukti infuziją ir ligonį gydyti stipraus poveikio diuretikais (vaistai, kurie didina šlapimo išsiskyrimą iš organizmo).

 

 

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

 

GELOPLASMA, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Retai gali pasireikšti alerginė odos reakcija arba anafilaksinis šokas (labai sunki alerginė reakcija).

Jei Jūs pastebėjote tokį poveikį, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Kitokių sutrikimų atsiranda daug rečiau, pvz., krenta kraujo spaudimas, sulėtėja širdies ritmas, pasunkėja kvėpavimas, prasideda karščiavimas, drebulys.

 

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

 

5. KAIP LAIKYTI  GELOPLASMA

 

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje.

Negalima užšaldyti.

Negalima laikyti šaldytuve.

 

Pastebėjus, kad talpyklė pažeista, tirpalas yra neskaidrus, jis sunkiasi iš maišelio, GELOPLASMA vartoti negalima.

 

Ant talpyklės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.

Pirmą kartą atidarius pakuotę, preparatą reikia vartoti nedelsiant. Nesuvartotą preparatą reikia išmesti.

 

 

6. KITA INFORMACIJA

 

GELOPLASMA sudėtis

 

-  Veikliosios 100 ml tirpalo medžiagos yra 3 g bevandenės želatinos (modifikuotos skystosios želatinos pavidalu*), 0,5382 g natrio chlorido, 0,0305 g magnio chlorido heksahidrato, 0,0373 g kalio chlorido, 0,3360 g natrio laktato (natrio(S)-laktato tirpalo pavidalu).

* dalinai hidrolizuota ir sukcinilinta.

 

Produkte yra 0,06 % gintaro rūgšties, atsiradusios gamybos metu.

 

-  Pagalbinės medžiagos yra natrio hidroksidas, vandenilio chlorido rūgštis, injekcinis vanduo,

 

 

Elektrolitų kiekis 1000 ml tirpalo

150 mmol natrio, 5 mmol kalio, 1,5 mmol magnio, 100 mmol chloridų, 30 mmol laktato.

 

Bendras osmoliališkumas yra 295 mOsm/kg

pH yra 5,8 – 7,0.

 

GELOPLASMA išvaizda ir kiekis pakuotėje

 

GELOPLASMA infuzinis tirpalas yra skaidrus, bespalvis, šiek tiek gelsvas.

Jis tiekiamas po 1 arba po 15 PVC maišelių su apvalkalu.

Maišelyje yra 500 ml tirpalo.

 

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Laboratoire Fresenius Kabi France

5 Place du Marivel

92310 SEVRES

Prancūzija

 

Gamintojas

Fresenius Kabi France

6 rue du Rempart 27400 Louviers

Prancūzija

 

Daugiau informacijos apie šį vaistą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.

 

"Fresenius Kabi Polska" ribotos atsakomybės bendrovės Baltijos atstovybė

Mėsinių g. 3A / Ašmenos g. 5, LT - 01133, Vilnius

Lietuva

Tel. +370 52609169

Faksas  +370 526 08 696

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-06-02

 

 

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

 

 

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams

 

Dozavimas ir vartojimo metodas

 

Tirpalas vartojamas į veną. Jo į veną infuzuojama.

Tirpalo kiekis ir infuzijos greitis priklauso nuo paciento būklės, sąlygų ir nuo to, kiek kraujo jis neteko.

Modifikuota skystoji želatina infuzuojama (lašinama) į veną. Naudojant infuzijų pompą, infuzijos greitį galima didinti.

Dozė ir infuzijos greitis priklauso nuo paciento poreikio, hemodinamikos būklės ir kraujo kiekio, kurio jis neteko.

Reikia infuzuoti maždaug 500 – 1000 ml (apie 1 – 2 maišelius) tirpalo, kartais jo prireikia daugiau.

Paprastai suaugusiems žmonėms ir vaikams, sveriantiems daugiau kaip 25 kg, infuzuojama 500 ml (1 maišelis) tirpalo. Infuzijos greitis priklauso nuo paciento būklės. Jei kraujavimas yra sunkus, infuzijos greitį galima didinti.

Jei suaugęs žmogus netenka kraujo ar skysčių daugiau kaip 1,5 litro (daugiau kaip 20 % viso kraujo tūrio), paprastai reikia infuzuoti ir kraujo, ir GELOPLASMA infuzinio tirpalo. Būtina sekti paciento hemodinamikos, kraujo ir krešėjimo rodmenis.

 

Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

 

Įspėjimai

Šio tirpalo draudžiama švirkšti į raumenis.

 

Šį skystą želatinos tirpalą kartu su krauju ar jo pakaitalais (eritrocitų mase, plazma arba plazmos frakcijomis) infuzuoti galima tik naudojant dvi atskiras infuzijų sistemas.

 

Pacientams, kuriems infuzuojama ne daugiau kaip 2 litrai skystos želatinos, galima nustatyti kraujo grupę, padaryti kraujo antigenų ir bet kokį laboratorinį kraujo tyrimą, tačiau rodmenų tikslumo patikimumą sunkina kraujo praskiedimas, todėl geriausia dar prieš skystos želatinos infuziją paimti mėginį šiems rodmenims nustatyti.

 

Atsargumo priemonės

Medikamento vartojimo laikotarpiu reikia sekti ligonio būklę ir šių laboratorinių tyrimų rodmenis:

-  kraujo spaudimą ir, jei įmanoma, spaudimą centrinėje venoje;

-  išskiriamo šlapimo kiekį;

-  hematokrito rodmenis ir elektrolitų kiekį.

 

Atsargumo priemonių laikytis ypatingai svarbu tuo atveju, jei yra toliau išvardytos būklės:

-  stazinis širdies nepakankamumas;

-  plaučių funkcijos pažeidimas;

-  labai sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;

-  edema kartu su vandens bei druskų susilaikymu;

-  kraujo tūrio perteklius;

-  vartojama kortikosteroidų ar jų darinių;

-  sunkus krešėjimo sutrikimas.

 

Hematokrito rodmuo turi būti ne mažesnis kaip 25 %. Senyvų žmonių jis turi būti ne mažesnis kaip 30 %. Būtina sekti, kad nepasireikštų krešėjimo faktoriaus praskiedimo sukeltas kraujo krešėjimo sutrikimas.

 

Jei prieš operaciją ir jos metu ligoniui reikia infuzuoti daugiau kaip 2000 – 3000 ml GELOPLASMA infuzinio tirpalo, po operacijos rekomenduojama sekti serumo baltymų koncentraciją, ypač tuo atveju, jei yra audinių edemos požymių.

 

Perdozavimas

 

Jei tirpalo perdozuojama, reikia nedelsiant nutraukti infuziją ir ligonį gydyti stipraus poveikio diuretikais, simptominėmis priemonėmis bei sekti elektrolitų koncentraciją.

 

 

Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

 

Vartojant tirpalą, būtina laikytis aseptikos reikalavimų.

Prieš vartojimą būtina patikrinti, ar talpyklė nepažeista ir ar tirpalas yra skaidrus.

Jei talpyklė pažeista arba iš jos skverbiasi skystis, ją reikia išmesti.

Likusio po infuzijos tirpalo vėliau jokiu būdu vartoti negalima.

 

atgal Atsiliepimai
Geloplasma infuzinis tirpalas 500ml N15
Rašyti atsiliepimą
Dalyvauk žaidime ir laimėk € 30 KAS SAVAITĘ!